1.Corynebacterium pseudotuberculosis假结核棒杆菌PCR试剂盒图片即开即用,用户只需要提供病毒 RNA 模板。
2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
产品特点:
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
,英文名:CYSLTR2 ELISA Kit
大鼠半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(CST3)
elisa试剂盒,英文名:
CST3 ELISA Kit
大鼠白细胞介素24(IL24)ELISA试剂盒,英文名:IL24 ELISA Kit
大鼠白细胞激活黏附因子(ALCAM)ELISA试剂盒,英文名:ALCAM ELISA Kit
大鼠白介素9(IL9)ELISA试剂盒,英文名:IL9 ELISA Kit
大鼠白介素8受体β(IL8Rβ)ELISA试剂盒,英文名:IL8Rβ ELISA Kit
大鼠白介素8受体α(IL8Rα)ELISA试剂盒,英文名:IL8Rα ELISA Kit
大鼠白介素7受体(IL7R)ELISA试剂盒,英文名:IL7R ELISA Kit
大鼠白介素7(IL7)ELISA试剂盒,英文名:IL7 ELISA Kit
大鼠白介素6受体(IL6R)ELISA试剂盒,英文名:IL6R ELISA Kit
大鼠白介素6(IL6)ELISA试剂盒,英文名:IL6 ELISA Kit
大鼠白介素5(IL5)ELISA试剂盒,英文名:IL5 ELISA Kit
大鼠白介素4(IL4)ELISA试剂盒,英文名:IL4 ELISA Kit
大鼠白介素34(IL34)ELISA试剂盒,英文名:IL34 ELISA Kit
大鼠白介素33(IL33)ELISA试剂盒,英文名:IL33 ELISA Kit
大鼠白介素3(IL3)ELISA试剂盒,英文名:IL3 ELISA Kit
大鼠白介素2受体β(IL2Rβ)ELISA试剂盒,英文名:IL2Rβ ELISA Kit
大鼠白介素2受体α(IL2Rα)ELISA试剂盒,英文名:IL2Rα ELISA Kit
大鼠白介素28受体(IL28R)ELISA试剂盒,英文名:IL28R ELISA Kit
大鼠白介素27(IL27)ELISA试剂盒,英文名:IL27 ELISA Kit
Corynebacterium pseudotuberculosis假结核棒杆菌PCR试剂盒图片大鼠白介素25(IL25)ELISA试剂盒,英文名:IL25 ELISA Kit
大鼠白介素23受体(IL23R)ELISA试剂盒,英文名:IL23R ELISA Kit
大鼠白介素23(IL23)ELISA试剂盒,英文名:IL23 ELISA Kit
大鼠白介素22受体α2(IL2Rα2)ELISA试剂盒,英文名:IL2Rα2 ELISA Kit
大鼠白介素21(IL21)ELISA试剂盒,英文名:IL21 ELISA Kit
大鼠白介素20(IL20)ELISA试剂盒,英文名:IL20 ELISA Kit
大鼠白介素2(IL2)ELISA试剂盒,英文名:IL2 ELISA Kit
大鼠白介素1受体关联激酶4(IRAK4)ELISA试剂盒
Corynebacterium pseudotuberculosis假结核棒杆菌PCR试剂盒图片以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。