1.Cryptosporidium baileyi贝氏隐孢子虫PCR试剂盒品牌即开即用,用户只需要提供病毒 RNA 模板。
2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
产品特点:
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
大鼠三磷酸肌醇(IP3)ELISA试剂盒,英文名:IP3 ELISA Kit
大鼠软骨糖蛋白39(GP39)ELISA试剂盒,英文名:GP39 ELISA Kit
大鼠乳铁传递蛋白(LTF)ELISA试剂盒,英文名:LTF ELISA Kit
大鼠乳酸脱氢酶B(LDHB)ELISA试剂盒,英文名:LDHB ELISA Kit
大鼠乳酸脱氢酶A(LDHA)ELISA试剂盒,英文名:LDHA ELISA Kit
大鼠乳过氧化物酶(LPO)ELISA试剂盒,英文名:LPO ELISA Kit
大鼠肉毒碱棕榈酰基转移酶2(CPT2)ELISA试剂盒,英文名:CPT2 ELISA Kit
大鼠肉毒碱棕榈酰基转移酶1A(CPT1A)ELISA试剂盒,英文名:CPT1A ELISA Kit
大鼠妊娠关联血浆蛋白A(PAPPA)ELISA试剂盒,英文名:PAPPA ELISA Kit
大鼠热休克转录因子4(HSF4)ELISA试剂盒,英文名:HSF4 ELISA Kit
大鼠热休克转录因子1(HSF1)ELISA试剂盒,英文名:HSF1 ELISA Kit
大鼠热休克蛋白β8(HSPβ8)ELISA试剂盒,英文名:HSPβ8 ELISA Kit
大鼠热休克蛋白β6(HSPβ6)ELISA试剂盒,英文名:HSPβ6 ELISA Kit
大鼠热休克蛋白β2(HSPβ2)ELISA试剂盒,英文名:HSPβ2 ELISA Kit
大鼠热休克蛋白40(HSP40)ELISA试剂盒,英文名:HSP40 ELISA Kit
大鼠醛固酮合酶(ALDOS)ELISA试剂盒,英文名:ALDOS ELISA Kit
大鼠趋化因子C-X-C-基元受体3(CXCR3)ELISA试剂盒,英文名:CXCR3 ELISA Kit
大鼠趋化因子C-X-C-基元配体16(CXCL16)ELISA试剂盒,英文名:CXCL16 ELISA Kit
大鼠氢离子转运ATP酶溶酶体辅助蛋白2(ATP6AP2)ELISA试剂盒,英文名:ATP6AP2 ELISA Kit
大鼠轻肽铁蛋白(FTL)ELISA试剂盒,英文名:FTL ELISA Kit
大鼠亲环素B(CYPB)ELISA试剂盒,英文名:CYPB ELISA Kit
大鼠亲环素A(CYPA)ELISA试剂盒,英文名:CYPA ELISA Kit
大鼠鞘氨醇-1-磷酸磷酸酶2(SGPP2)ELISA试剂盒,英文名:SGPP2 ELISA Kit
大鼠鞘氨醇-1-磷酸磷酸酶1(SGPP1)ELISA试剂盒,英文名:SGPP1 ELISA Kit
大鼠羟烷基辅酶A脱氢酶β(HADHβ)ELISA试剂盒,英文名:HADHβ ELISA Kit
大鼠前列腺酸性磷酸酶(ACP3)ELISA试剂盒,英文名:ACP3 ELISA Kit
大鼠前列腺素F受体(FP)ELISA试剂盒,英文名:FP ELISA Kit
Cryptosporidium baileyi贝氏隐孢子虫PCR试剂盒品牌大鼠前列腺素E受体2(EP2)ELISA试剂盒,英文名:EP2 ELISA Kit
大鼠前列腺素E合酶2(PTGES2)ELISA试剂盒,英文名:PTGES2 ELISA Kit
大鼠前动力蛋白受体1(PKR1)ELISA试剂盒,英文名:PKR1 ELISA Kit
大鼠前动力蛋白2(PK2)ELISA试剂盒,英文名:PK2 ELISA Kit
大鼠前蛋白转化酶枯草溶菌素1(PCSK1)ELISA试剂盒,英文名:PCSK1 ELISA Kit
大鼠葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)ELISA试剂盒,英文名:GLUT3 ELISA Kit
大鼠葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)ELISA试剂盒,英文名:GLUT1 ELISA Kit
大鼠葡萄糖激酶(GCK)ELISA试剂盒,英文名:
Cryptosporidium baileyi贝氏隐孢子虫PCR试剂盒品牌以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。