1.Cryptosporidium spp.隐孢子虫通用PCR试剂盒图片即开即用,用户只需要提供病毒 RNA 模板。
2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
产品特点:
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
大鼠丝裂原激活蛋白激酶10(MAPK10)
elisa试剂盒,英文名:
MAPK10 ELISA Kit
大鼠丝蛋白结合LIM蛋白1(FBLIM1)ELISA试剂盒,英文名:FBLIM1 ELISA Kit
大鼠丝氨酸蛋白酶1(PRSS1)ELISA试剂盒,英文名:PRSS1 ELISA Kit
大鼠顺乌头酸酶1(ACO1)ELISA试剂盒,英文名:ACO1 ELISA Kit
大鼠双氧化酶2(DUOX2)ELISA试剂盒,英文名:DUOX2 ELISA Kit
大鼠双调蛋白(AREG)ELISA试剂盒,英文名:AREG ELISA Kit
大鼠双肾上腺皮质激素(DCX)ELISA试剂盒,英文名:DCX ELISA Kit
大鼠瘦素受体(LEPR)ELISA试剂盒,英文名:LEPR ELISA Kit
大鼠嗜中性粒细胞胞浆因子2(NCF2)ELISA试剂盒,英文名:NCF2 ELISA Kit
大鼠嗜铬蛋白B(CHGB)ELISA试剂盒,英文名:CHGB ELISA Kit
大鼠嗜铬蛋白A(CHGA)ELISA试剂盒,英文名:CHGA ELISA Kit
大鼠视网膜血管瘤肿瘤抑制因子(vHL)ELISA试剂盒,英文名:vHL ELISA Kit
大鼠视黄醇结合蛋白4(RBP4)ELISA试剂盒,英文名:RBP4 ELISA Kit
大鼠食欲素A(OXA)ELISA试剂盒,英文名:OXA ELISA Kit
大鼠生长抑素(SST)ELISA试剂盒,英文名:SST ELISA Kit
大鼠生长停滞特异性蛋白6(GAS6)ELISA试剂盒,英文名:GAS6 ELISA Kit
大鼠生长停滞DNA损伤可诱导蛋白α(GADD45α)ELISA试剂盒,英文名:GADD45α ELISA Kit
大鼠生长调节致癌基因γ(GROγ)ELISA试剂盒,英文名:GROγ ELISA Kit
大鼠生长调节致癌基因β(GROβ)ELISA试剂盒,英文名:GROβ ELISA Kit
大鼠生长分化因子5(GDF5)ELISA试剂盒,英文名:GDF5 ELISA Kit
大鼠生长分化因子3(GDF3)ELISA试剂盒,英文名:GDF3 ELISA Kit
大鼠生长分化因子2(GDF2)ELISA试剂盒,英文名:GDF2 ELISA Kit
大鼠生长分化因子11(GDF11)ELISA试剂盒,英文名:GDF11 ELISA Kit
大鼠生长分化因子1(GDF1)ELISA试剂盒,英文名:GDF1 ELISA Kit
大鼠肾足蛋白(NPHN)ELISA试剂盒,英文名:NPHN ELISA Kit
Cryptosporidium spp.隐孢子虫通用PCR试剂盒图片大鼠肾损伤分子1(Kim1)ELISA试剂盒,英文名:Kim1 ELISA Kit
大鼠肾素(REN)ELISA试剂盒,英文名:REN ELISA Kit
大鼠肾上腺素能受体β3(ADRβ3)ELISA试剂盒,英文名:ADRβ3 ELISA Kit
大鼠肾上腺素能受体β2(ADRβ2)ELISA试剂盒
Cryptosporidium spp.隐孢子虫通用PCR试剂盒图片以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。