2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
产品特点:
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
:TAFI ELISA Kit
大鼠纤溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)
elisa试剂盒,英文名:
PAI2 ELISA Kit
大鼠纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)ELISA试剂盒,英文名:PAI1 ELISA Kit
大鼠细胞周期素D3(CCND3)ELISA试剂盒,英文名:CCND3 ELISA Kit
大鼠细胞周期素D2(CCND2)ELISA试剂盒,英文名:CCND2 ELISA Kit
大鼠细胞周期素D1(CCND1)ELISA试剂盒,英文名:CCND1 ELISA Kit
大鼠细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS3)ELISA试剂盒,英文名:SOCS3 ELISA Kit
大鼠细胞因子信号转导抑制因子2(SOCS2)ELISA试剂盒,英文名:SOCS2 ELISA Kit
大鼠细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)ELISA试剂盒,英文名:SOCS1 ELISA Kit
大鼠细胞外信号调节激酶2(ERK2)ELISA试剂盒,英文名:ERK2 ELISA Kit
大鼠细胞外基质磷酸糖蛋白(MEPE)ELISA试剂盒,英文名:MEPE ELISA Kit
大鼠细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)ELISA试剂盒,英文名:EMMPRIN ELISA Kit
大鼠细胞色素P450氧化还原酶(CPR)ELISA试剂盒,英文名:CPR ELISA Kit
大鼠细胞色素P450家族成员2E1(CYP2E1)ELISA试剂盒,英文名:CYP2E1 ELISA Kit
大鼠细胞色素P450家族成员1A2(CYP1A2)ELISA试剂盒,英文名:CYP1A2 ELISA Kit
大鼠细胞色素P450家族成员1A1(CYP1A1)ELISA试剂盒,英文名:CYP1A1 ELISA Kit
大鼠细胞色素P450家族成员11B1(CYP11B1)ELISA试剂盒,英文名:CYP11B1 ELISA Kit
大鼠细胞色素P450家族成员11A1(CYP11A1)ELISA试剂盒,英文名:CYP11A1 ELISA Kit
大鼠细胞色素C(CYCS)ELISA试剂盒,英文名:CYCS ELISA Kit
大鼠细胞绒毛蛋白(CVL)ELISA试剂盒,英文名:CVL ELISA Kit
大鼠细胞球蛋白(CYGB)ELISA试剂盒,英文名:CYGB ELISA Kit
大鼠细胞间粘附分子5(ICAM5)ELISA试剂盒,英文名:ICAM5 ELISA Kit
大鼠细胞间粘附分子2(ICAM2)ELISA试剂盒,英文名:ICAM2 ELISA Kit
Culicoides spp.库蠓通用PCR试剂盒规格大鼠细胞间粘附分子1(ICAM1)ELISA试剂盒,英文名:ICAM1 ELISA Kit
大鼠细胞胱硫醚γ裂解酶(CSE)ELISA试剂盒,英文名:CSE ELISA Kit
大鼠硒蛋白P1(SEPP1)ELISA试剂盒,英文名:
Culicoides spp.库蠓通用PCR试剂盒规格以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。