1.Cupixi virus(CPXV)库皮科斯病毒RT-PCR试剂盒图片即开即用,用户只需要提供病毒 RNA 模板。
2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
产品特点:
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
大鼠性别决定区Y框蛋白2(SOX2)
elisa试剂盒,英文名:
SOX2 ELISA Kit
大鼠信号素3A(SEMA3A)ELISA试剂盒,英文名:SEMA3A ELISA Kit
大鼠信号传导转录激活因子6(STAT6)ELISA试剂盒,英文名:STAT6 ELISA Kit
大鼠信号传导转录激活因子3(STAT3)ELISA试剂盒,英文名:STAT3 ELISA Kit
大鼠心营养素样细胞因子1(CLCF1)ELISA试剂盒,英文名:CLCF1 ELISA Kit
大鼠心型脂肪酸结合蛋白(FABP3)ELISA试剂盒,英文名:FABP3 ELISA Kit
大鼠心钠肽(ANP)ELISA试剂盒,英文名:ANP ELISA Kit
大鼠心肌营养素1(CT1)ELISA试剂盒,英文名:CT1 ELISA Kit
大鼠心肌肌钙蛋白T(TNNT2)ELISA试剂盒,英文名:TNNT2 ELISA Kit
大鼠心肌肌钙蛋白I(TNNI3)ELISA试剂盒,英文名:TNNI3 ELISA Kit
大鼠小白蛋白(PVALB)ELISA试剂盒,英文名:PVALB ELISA Kit
大鼠硝基酪氨酸(NT)ELISA试剂盒,英文名:NT ELISA Kit
大鼠腺苷A1受体(ADORA1)ELISA试剂盒,英文名:ADORA1 ELISA Kit
大鼠线粒体乙醛脱氢酶(ALDM)ELISA试剂盒,英文名:ALDM ELISA Kit
大鼠线粒体铁蛋白(FTMT)ELISA试剂盒,英文名:FTMT ELISA Kit
大鼠线粒体解偶联蛋白2(UCP2)ELISA试剂盒,英文名:UCP2 ELISA Kit
大鼠线粒体解偶联蛋白1(UCP1)ELISA试剂盒,英文名:UCP1 ELISA Kit
大鼠线粒体甘油-3-磷酸酰基转移酶(GPAM)ELISA试剂盒,英文名:GPAM ELISA Kit
大鼠线粒体超氧化物歧化酶(SOD2)ELISA试剂盒,英文名:SOD2 ELISA Kit
大鼠纤维介素蛋白(FGL2)ELISA试剂盒,英文名:FGL2 ELISA Kit
大鼠纤维胶凝蛋白1(FCN1)ELISA试剂盒,英文名:FCN1 ELISA Kit
大鼠纤维蛋白原降解产物(FDP)ELISA试剂盒,英文名:FDP ELISA Kit
大鼠纤维蛋白原γ(FGγ)ELISA试剂盒,英文名:FGγ ELISA Kit
大鼠纤维蛋白原β(FGβ)ELISA试剂盒,英文名:FGβ ELISA Kit
大鼠纤维蛋白原α(FGα)ELISA试剂盒,英文名:FGα ELISA Kit
大鼠纤维蛋白原(FG)ELISA试剂盒,英文名:FG ELISA Kit
Cupixi virus(CPXV)库皮科斯病毒RT-PCR试剂盒图片大鼠纤维蛋白肽B(FPB)ELISA试剂盒,英文名:FPB ELISA Kit
大鼠纤维蛋白肽A(FPA)ELISA试剂盒,英文名:FPA ELISA Kit
大鼠纤调蛋白(FMOD)ELISA试剂盒,英文名:FMOD ELISA Kit
大鼠纤溶抑制因子(TAFI)ELISA试剂盒,英文名
Cupixi virus(CPXV)库皮科斯病毒RT-PCR试剂盒图片以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。