1.Cyprinid Herpesvirus (CyHV-III )鲤疱疹病毒3型PCR试剂盒规格即开即用,用户只需要提供病毒 RNA 模板。
2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
产品特点:
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
大鼠肿瘤蛋白p53(TP53)
elisa试剂盒,英文名:
TP53 ELISA Kit
大鼠中性鞘磷脂酶(NSMASE)ELISA试剂盒,英文名:NSMASE ELISA Kit
大鼠中性粒细胞明胶酶关联脂质运载蛋白(NGAL)ELISA试剂盒,英文名:NGAL ELISA Kit
大鼠中性粒细胞激活蛋白3(NAP3)ELISA试剂盒,英文名:NAP3 ELISA Kit
大鼠中性粒细胞弹性蛋白酶(ELA2)ELISA试剂盒,英文名:ELA2 ELISA Kit
大鼠中期因子(MK)ELISA试剂盒,英文名:MK ELISA Kit
大鼠脂质运载蛋白1(LCN1)ELISA试剂盒,英文名:LCN1 ELISA Kit
大鼠脂素1(LPIN1)ELISA试剂盒,英文名:LPIN1 ELISA Kit
大鼠脂联素受体2(ADIPOR2)ELISA试剂盒,英文名:ADIPOR2 ELISA Kit
大鼠脂联素受体1(ADIPOR1)ELISA试剂盒,英文名:ADIPOR1 ELISA Kit
大鼠脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(FABP4)ELISA试剂盒,英文名:FABP4 ELISA Kit
大鼠脂肪酸转运蛋白5(FATP5)ELISA试剂盒,英文名:FATP5 ELISA Kit
大鼠脂肪酸去饱和酶2(FADS2)ELISA试剂盒,英文名:FADS2 ELISA Kit
大鼠脂肪酸去饱和酶1(FADS1)ELISA试剂盒,英文名:FADS1 ELISA Kit
大鼠脂肪酸合酶(FASN)ELISA试剂盒,英文名:FASN ELISA Kit
大鼠脂蛋白脂酶(LIPD)ELISA试剂盒,英文名:LIPD ELISA Kit
大鼠脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)ELISA试剂盒,英文名:LpPLA2 ELISA Kit
大鼠支链α-酮酸脱氢酶(BCKDK)ELISA试剂盒,英文名:BCKDK ELISA Kit
大鼠正五聚蛋白3(PTX3)ELISA试剂盒,英文名:PTX3 ELISA Kit
Cyprinid Herpesvirus (CyHV-III )鲤疱疹病毒3型PCR试剂盒规格大鼠整合素αM(ITGαM)ELISA试剂盒,英文名:ITGαM ELISA Kit
大鼠整合素α6(ITGα6)ELISA试剂盒,英文名:ITGα6 ELISA Kit
大鼠整合素α2(ITGα2)ELISA试剂盒,英文名:ITGα2 ELISA Kit
大鼠着丝粒蛋白E(CENPE)ELISA试剂盒,英文名:CENPE ELISA Kit
大鼠粘蛋白5AC(MUC5AC)ELISA试剂盒,英文名:MUC5AC ELISA Kit
大鼠粘蛋白2(MUC2)ELISA试剂盒,英文名:MUC2 ELISA Kit
大鼠粘蛋白1(MUC1)ELISA试剂盒,英文名:MUC1 ELISA Kit
大鼠早老素2(PS2)ELISA试剂盒,英文名:PS2 ELISA Kit
大鼠早老素1(PSEN1)ELISA试剂盒,英文名:
Cyprinid Herpesvirus (CyHV-III )鲤疱疹病毒3型PCR试剂盒规格以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。