大鼠不对称二甲基精氨酸(ADMA)elisa试剂盒，英文名：ADMA ELISA Kit

大鼠补体因子H(CFH)ELISA试剂盒，英文名：CFH ELISA Kit

大鼠补体因子D(adipsin)(CFD)ELISA试剂盒，英文名：CFD ELISA Kit

大鼠补体片断5a(C5a)ELISA试剂盒，英文名：C5a ELISA Kit

大鼠补体片断5(C5)ELISA试剂盒，英文名：C5 ELISA Kit

大鼠补体片断3a(C3a)ELISA试剂盒，英文名：C3a ELISA Kit

大鼠补体片断3(C3)ELISA试剂盒，英文名：C3 ELISA Kit

大鼠补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒，英文名：C4 ELISA Kit

大鼠补体蛋白3(C3)ELISA试剂盒，英文名：C3 ELISA Kit

大鼠补体C5a(C5a)ELISA试剂盒，英文名：C5a ELISA Kit

大鼠补体C3a(C3a)ELISA试剂盒，英文名：C3a ELISA Kit

大鼠波形蛋白(VIM)ELISA试剂盒，英文名：VIM ELISA Kit

大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA试剂盒，英文名：M2-PK ELISA Kit

大鼠丙二酸单酰辅酶A脱羧酶(MLYCD)ELISA试剂盒，英文名：MLYCD ELISA Kit

大鼠丙二酸单酰辅酶A(malonyl CoA)ELISA试剂盒，英文名：malonyl CoA ELISA Kit

大鼠丙二醛(MDA)ELISA试剂盒，英文名：MDA ELISA Kit

大鼠丙氨酸转氨酶(ALT)ELISA试剂盒，英文名：ALT ELISA Kit

大鼠丙氨酸氨基转移酶(ALT)ELISA试剂盒，英文名：ALT ELISA Kit

大鼠别孕烯醇酮/3α,5α-四氢孕酮(AP/3α,5α-THP)ELISA试剂盒，英文名：AP/3α,5α-THP ELISA Kit

大鼠表皮生长因子受体(EGFR)ELISA试剂盒，英文名：EGFR ELISA Kit

大鼠表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒，英文名：EGF ELISA Kit

大鼠吡啶交联物(PY)ELISA试剂盒，英文名：PY ELISA Kit

大鼠吡啶酚(PYD)ELISA试剂盒，英文名：PYD ELISA Kit

大鼠胞外铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD/SOD3)ELISA试剂盒，英文名：Cu/Zn-SOD/SOD3 ELISA Kit

大鼠胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)ELISA试剂盒，英文名：cPLA2 ELISA Kit

大鼠半乳糖凝集素3(Galectin3)ELISA试剂盒，英文名：Galectin3 ELISA Kit

大鼠半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)ELISA试剂盒，英文名：Cys-C ELISA Kit

大鼠白血病抑制因子受体(LIFR)ELISA试剂盒，英文名：LIFR ELISA Kit

Dengue Virus(DENV)登革病毒4型RT-PCR试剂盒规格大鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA试剂盒，英文名：LIF ELISA Kit

大鼠白细胞抗原DR(HLA-DR)ELISA试剂盒，英文名：HLA-DR ELISA Kit

大鼠白细胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA试剂盒，英文名：ALCAM ELISA Kit

大鼠白三烯E4(LTE4)ELISA试剂盒，英文名：

Dengue Virus(DENV)登革病毒4型RT-PCR试剂盒规格以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。