，英文名：pGSK-3 ELISA Kit

大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)elisa试剂盒，英文名：pIKBα ELISA Kit

大鼠磷酸化核因子-κB(p-NF-κB)ELISA试剂盒，英文名：p-NF-κB ELISA Kit

大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA试剂盒，英文名：P-PKC ELISA Kit

大鼠磷酸化蛋白激酶B(P-PKB)ELISA试剂盒，英文名：P-PKB ELISA Kit

大鼠磷酸化Tau蛋白(pMAPT/pTAU)ELISA试剂盒，英文名：pMAPT/pTAU ELISA Kit

大鼠磷酸化cAMP反应元件结合蛋白1(pCREB1)ELISA试剂盒，英文名：pCREB1 ELISA Kit

大鼠磷蛋白关联鞘糖脂微区1(PAG1)ELISA试剂盒，英文名：PAG1 ELISA Kit

大鼠淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA试剂盒，英文名：Lptn/LTN/XCL1 ELISA Kit

大鼠淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)ELISA试剂盒，英文名：LFA-3/CD58 ELISA Kit

大鼠亮氨酰氨基肽酶(LAP)ELISA试剂盒，英文名：LAP ELISA Kit

大鼠粒细胞克隆刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒，英文名：G-CSF ELISA Kit

大鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA试剂盒，英文名：GM-CSF ELISA Kit

大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒，英文名：G-CSF ELISA Kit

大鼠类固醇5α还原酶1(SRD5A1)ELISA试剂盒，英文名：SRD5A1 ELISA Kit

大鼠类风湿因子(RF)ELISA试剂盒，英文名：RF ELISA Kit

大鼠酪氨酸羟化酶(TH)ELISA试剂盒，英文名：TH ELISA Kit

大鼠酪氨酸蛋白激酶JAK3(Jak3)ELISA试剂盒，英文名：Jak3 ELISA Kit

大鼠克拉拉细胞蛋白(CC16)ELISA试剂盒，英文名：CC16 ELISA Kit

大鼠可溶性肿瘤坏死因子样凋亡微弱诱导剂(sTWEAK)ELISA试剂盒，英文名：sTWEAK ELISA Kit

大鼠可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)ELISA试剂盒，英文名：sTRAIL ELISA Kit

大鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA试剂盒，英文名：sPECAM-1/sCD31 ELISA Kit

大鼠可溶性血纤蛋白单体复合物(SFMC)ELISA试剂盒，英文名：SFMC ELISA Kit

大鼠可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA试剂盒，英文名：sVCAM-1 ELISA Kit

大鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA试剂盒，英文名：sEPCR ELISA Kit

Dispharynx nasuta长鼻分咽线虫PCR试剂盒说明书大鼠可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA试剂盒，英文名：sICAM-1 ELISA Kit

大鼠可溶性糖蛋白VI(sGPVI)ELISA试剂盒，英文名：sGPVI ELISA Kit

大鼠可溶性髓系细胞触发受体-2(sTREM-2)ELISA试剂盒，英文名：sTREM-2 ELISA Kit

大鼠可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)ELISA试剂盒

Dispharynx nasuta长鼻分咽线虫PCR试剂盒说明书以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。