剂盒猪肿瘤坏死因子α(TNF-α)elisa试剂盒规格：96T/48T

Porcine tyrosine kinase with immunoglobulin-like ａnd EGF-like domains 2,Tie-2 ELISA试剂盒猪血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(Tie-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Porcine Vascular Endothelial-Cadherin Complex,VE-cad ELISA试剂盒猪血管内皮钙粘着蛋白复合体(VE-cad)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Porcine Vascuolar cell adhesion molecule 1,VCAM-1 ELISA试剂盒猪血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Porcine von Willebrand Factor,vWF ELISA试剂盒猪血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Procine hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α ELISA试剂盒猪低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒 规格：96T/48T

PROG ELISA试剂盒 鱼孕激素/孕酮规格：96T/48T

protein 1/monocyte chemotactic ａnd activating factor,MCP1/MCAF ELISA试剂盒兔子单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

PV ELISA试剂盒鱼卵黄高磷蛋白规格：96T/48T

Rabbit 50% complement hemolysis,CH50 ELISA试剂盒兔血清总补体(CH50)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Rabbit 6-keto-prostaglandin F1a,6-K-PGF1a ELISA试剂盒兔6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Foot-and-Mouth Disease Virus(FMDV)口蹄疫病毒SAT3亚型RT-PCR试剂盒品牌Rabbit 8-epi-prostaglandin F2alpha,8-epi-PGF2α ELISA试剂盒兔8-异构前列腺素(8-epi-PGF2α)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Rabbit acetylcholine receptor antibody,AChRab ELISA试剂盒 兔乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Rabbit acetylcholine,ACH ELISA试剂盒兔乙酰胆碱(ACh)ELISA试剂盒规格：96T/48T

rabbit adiponectin,ADP ELISA试剂盒兔子脂联素(ADP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Foot-and-Mouth Disease Virus(FMDV)口蹄疫病毒SAT3亚型RT-PCR试剂盒品牌以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。