2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
产品特点:
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
296T/48T
Mouse β-catenin,β-cat
elisa试剂盒小鼠β连环蛋白/联蛋白(β-Cat)ELISA试剂盒
规格:
96T/48T
Mouse β-Defensins,β-DF ELISA试剂盒小鼠β-防御素(β-DF)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Mouse β-galactosidase,βGAL ELISA试剂盒 小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Mouse β-glucosidase ELISA试剂盒小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Mouse β-glucuronidase,βGD ELISA试剂盒小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Mouse β-hexosaminidase A,β-Hex A ELISA试剂盒 小鼠β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Mouse β-Lactamase inhibitors,BLI ELISA试剂盒小鼠β内酰胺酶抑制剂(BLI)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Nasoniavitripennis vitellogenin,Vtg ELISA试剂盒蝶蛹金小蜂卵黄蛋白原(vtg)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Nude mouse Alpha-fetoprotein,AFP ELISA试剂盒 裸鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Nude Mouse Clara cell protein,CC16 ELISA试剂盒 裸鼠克拉拉细胞蛋白(CC16) ELISA试剂盒规格:96T/48T
Nude mouse cyclooxygenase-2,COX-2 ELISA试剂盒裸鼠环加氧酶2(COX-2)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Fowl Calicivirus禽杯状病毒RT-PCR试剂盒规格Nude Mouse Protein Phosphatase,PP ELISA试剂盒 裸鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Peanut agglutinin,PNA ELISA试剂盒花生凝集素(PNA)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Phaseolus vulgaris agglutinin,PHA ELISA试剂盒菜豆凝集素(PHA)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
phytohaemagglutinin,PHA ELISA试剂盒植物血凝素(PHA )ELISA试剂盒规格:96T/48T
Pisum sativum agglutinin,PSA ELISA试剂盒豌豆凝集素(PSA)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Plant 25-Dihydroxy vitamin D3,HVD3 ELISA试剂盒 植物25羟基维生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Plant calmodulin,CAM ELISA试剂盒 植物钙调素(CAM)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Fowl Calicivirus禽杯状病毒RT-PCR试剂盒规格以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。