2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
Mouse Free Testoterone,F-TESTO
elisa试剂盒小鼠游离睾酮(F-TESTO)ELISA试剂盒
规格:
96T/48T
Mouse Free Thyroxine,FT4 ELISA试剂盒小鼠游离甲状腺素(FT4)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Mouse Free Tri-iodothyronine Indes,Free-T3 ELISA试剂盒小鼠游离三碘甲状腺原氨酸(Free-T3)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Mouse galactose-6-sulphate sulphatase,Gal-6S ELISA试剂盒小鼠半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Mouse Gamma-aminobutyric acid,GABA ELISA试剂盒小鼠γ氨基丁酸(GABA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Mouse Gastrointestinalcancer Marker-CA199 ELISA试剂盒小鼠胃肠癌标志物CA199ELISA试剂盒规格:96T/48T
Mouse GATA binding protein 4,GATA4 ELISA试剂盒小鼠GATA结合蛋白4(GATA4)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Mouse Gelsolin ELISA试剂盒小鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Mouse ghcagons-like pepfide 1,GLP-1 ELISA试剂盒小鼠胰高血糖素样肽1(GLP-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Mouse glial fibrillary acidic protein,GFAP ELISA试剂盒小鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Mouse glucocorticoid receptor,GR ELISA试剂盒小鼠糖皮质类固醇受体(GR)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Mouse Glucose-dependent insulin-releasing polypeptide,GIP ELISA试剂盒小鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Gallibacterium anatis鸭源鸡杆菌PCR试剂盒图片Mouse glutamic acid decarboxylase autoantibody,GAD-Ab ELISA试剂盒小鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Mouse Glycated hemoglobin A1c,GHbA1c ELISA试剂盒小鼠糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Mouse Glycogen phosphorylase BB,GP-BB ELISA试剂盒小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Mouse Glycogen phosphorylase II,GP-II ELISA试剂盒小鼠糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA试剂
什么是定量PCR?以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。