2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
antigen,FⅧ-Ag
elisa试剂盒小鼠凝血因子Ⅷ相关抗原(FⅧ-Ag)ELISA试剂盒
规格:
96T/48T
Mouse coagulation factor Ⅹ,FⅩ ELISA试剂盒小鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Mouse Collagen Type Ⅰ,Col ⅠELISA试剂盒小鼠Ⅰ型胶原(Col Ⅰ) ELISA试剂盒规格:96T/48T
Mouse Collagen Type Ⅱ,Col Ⅱ ELISA试剂盒小鼠Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Mouse Collagen Type Ⅳ,Col Ⅳ ELISA试剂盒小鼠Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Mouse Collagenase I ELISA试剂盒小鼠胶原酶I(Collagenase I)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Mouse Collagenase Type II ELISA试剂盒小鼠胶原酶II(Collagenase II)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Mouse Complement 1 inhibitor autoantibody,C1INH ELISA试剂盒小鼠补体1抑制物抗体(C1INH)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Mouse Complement 3,C3 ELISA试剂盒小鼠补体蛋白3(C3)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Mouse Complement 4,C4 ELISA试剂盒小鼠补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Mouse Complement fragment 3a,C3a ELISA试剂盒小鼠补体片断3a(C3a)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Mouse Complement fragment 4a,C4a ELISA试剂盒小鼠过敏毒素/补体片断4a(C4a)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Gallid Herpesvirus禽疱疹病毒通用PCR试剂盒图片Mouse Complement fragment 5a,C5a ELISA试剂盒小鼠补体片断5a(C5a)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Mouse corticotropin releasing hormone,CRH ELISA试剂盒小鼠促肾上皮质激素释放激素(CRH)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Mouse Cortisol ELISA试剂盒小鼠皮质醇(Cortisol)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Mouse C-Peptide ELISA试剂盒小鼠C肽(C-Peptide)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Mouse cross linked N-telopeptide of type Ⅰ collagen,NTX ELISA试剂盒小鼠Ⅰ型胶原N末
什么是定量PCR?Gallid Herpesvirus禽疱疹病毒通用PCR试剂盒图片以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。