Monkey Interleukin 4,IL-4 elisa试剂盒 猴白介素4(IL-4)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Monkey Interleukin 6,IL-6 ELISA试剂盒猴白介素6(IL-6)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Monkey Macrophage Migration Inhibitory Factor,MIF ELISA试剂盒猴子巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Monkey N-terminal procollagen Ⅲ propeptide,PⅢNP ELISA试剂盒猴Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Monkey β2-microglobulin,BMG/β2-MG ELISA试剂盒猴β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Mouse 15-lipoxygenase,15-LO/LOX ELISA试剂盒小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Mouse 16-αHydroxyestrogen 1,16-α OHE-1 ELISA试剂盒小鼠16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Mouse 17-Hydroxycorticosteroids,17-OHCS ELISA试剂盒 小鼠17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Mouse 17-Hydroxyprogesterone,17-OHP ELISA试剂盒小鼠17羟孕酮(17-OHP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Mouse 25-Dihydroxy vitamin D3,HVD3 ELISA试剂盒小鼠25羟基维生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Mouse 50% complement hemolysis,CH50 ELISA试剂盒小鼠血清总补体(CH50)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Giardia intestinalis肠贾第虫PCR试剂盒规格Mouse 5-Hydroxytryptamine,5HT ELISA试剂盒小鼠5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Mouse 5-Nucleotidase,5-NT ELISA试剂盒 小鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Mouse 6-keto-prostaglandin F1a,6-K-PGF1a ELISA试剂盒小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA试剂盒 规格：96T/48T

Mouse 6-keto-prostaglandin,6-K-PG ELISA试剂盒小鼠6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Mouse 8-Hydroxy-desoxyguanosine,8-OHdG ELISA试剂盒小鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒 规格：96T/48T

Mouse 8-iso prostaglandin,8-iso-PG ELISA试剂盒小鼠8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Mouse A Disintegrin And Metalloprotease 8,ADAM8 

 

Giardia intestinalis肠贾第虫PCR试剂盒规格以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。