2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
Human tissue inhibitors of metalloproteinase 3,TIMP-3 ELISA试剂盒人基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human tissue inhibitors of metalloproteinase 4,TIMP-4 ELISA试剂盒人基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Tissue Polypeptide Antigen,TPA ELISA试剂盒人组织多肽抗原(TPA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Tissue-type Plasiminogen Actilyse,t-PA ELISA试剂盒人组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human T-lymphotropicvirusⅠ,HTLV-ⅠELISA试剂盒人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒(HTLV-Ⅰ)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human TNF related activation induced cytokine,TRANCE ELISA试剂盒人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human TNF α converting enzyme,TACE ELISA试剂盒人肿瘤坏死因子α转化酶(TACE)ELISA试剂盒规格:96T/48T
human toll-like receptor 2,TLR2 ELISA试剂盒人toll样受体2(TLR2)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Toll-like receptor 9,TLR-9 ELISA试剂盒人Toll样受体9(TLR-9/CD289)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Total bile acide,TBA ELISA试剂盒人总胆汁酸(TBA)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human total prostate s pecific antigen,tPSA ELISA试剂盒人总前列腺特异抗原(tPSA)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human Total protein S,TPS ELISA试剂盒人总蛋白S(TPS)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human toxic shock syndrome toxin,TSST-1 ELISA试剂盒人毒性休克综合征毒素1(TSST-1)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human Toxoplasma Gondii,T.gondii ELISA试剂盒人刚地弓形虫(T.gondii)ELISA试剂盒规格:96T/48T
human tranGSlutaminase 2C polypeptide,TGM2 ELISA试剂盒人转谷氨酰胺酶2C多肽(TGM2)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Gordil Virus戈尔迪勒病毒RT-PCR试剂盒图片Human Transfer factor,TF ELISA试剂盒人转移因子(TF)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human transferrin receptor,TFR ELISA试剂盒人转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human transforming growth factor α,TGF-α ELISA试剂盒人转化生长因子α(TGF-α)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Transforming Growth factor β1,TGF-β1 ELISA试剂盒 人转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
什么是定量PCR?Gordil Virus戈尔迪勒病毒RT-PCR试剂盒图片以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。