28,sCD28 elisa试剂盒 人可溶性CD28(sCD28)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Human Soluble Cluster of differentiation 30 ligand,sCD30L ELISA试剂盒 人可溶性CD30配体(sCD30L)ELISA试剂盒 规格：96T/48T

Human Soluble Cluster of differentiation 38,sCD38 ELISA试剂盒人可溶性CD38(sCD38)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Human Soluble Cluster of differentiation 40 ligand,sCD40L ELISA试剂盒 人可溶性CD40配体(sCD40L)ELISA试剂盒 规格：96T/48T

Human soluble Cluster of differentiation 86,sCD86 ELISA试剂盒人可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Human soluble cytokine receptor,sCKR ELISA试剂盒人可溶性细胞因子受体(sCKR)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Human soluble endothelial protein C receptor,sEPCR ELISA试剂盒人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Human soluble E-selectin,sE-selectin ELISA试剂盒人可溶性E选择素(sE-selectin)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Human soluble Factor-related Apoptosis ligand,sFASL/Apo-1 ELISA试剂盒人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Human soluble fibrin monomer complex,SFMC ELISA试剂盒人可溶性血纤蛋白单体复合物(SFMC)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Human soluble human leucocyte antigen G1,sHLA-G ELISA试剂盒人可溶性白细胞抗原G(sHLA-G)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Human Soluble Intercellular Adhesion Molecule-1,sICAM-1 ELISA试剂盒 人可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Group B Streptococcus spp.(GBS) 链球菌B组PCR试剂盒 无乳品牌Human soluble interleukin-1 receptor Ⅰ,IL-1sRⅠ ELISA试剂盒 人白介素1可溶性受体Ⅰ(IL-1sRⅠ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Human soluble interleukin-1 receptor Ⅱ,IL-1sRⅡ ELISA试剂盒 人白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Human soluble interleukin-2 receptor,IL-2sRα ELISA试剂盒 人白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Human Soluble Lectin-like oxidized low density lipoprotein receptor-1,sLOX-1 ELISA试剂盒人可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(sLOX-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Human soluble myosin heavy chain 1,sMHC-1 ELISA试剂盒人可溶性肌球蛋白重链1(sMHC-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Human soluble Phospholipase A2,sPL-A2 ELISA试剂盒人可溶性磷脂酶A2(sPL-A2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Human soluble protein 185,sp185/HER-2 ELISA试剂盒人可溶性蛋白185(sp185/HER-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Human Soluble protein-100,S-100 ELISA试剂盒

Group B Streptococcus spp.(GBS) 链球菌B组PCR试剂盒 无乳品牌以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。