elisa试剂盒规格：96T/48T

human Pepsinogen A,PG-A ELISA试剂盒人胃蛋白酶原A(PG-A)ELISA试剂盒规格：96T/48T

human Pepsinogen C,PG-C ELISA试剂盒人胃蛋白酶原C(PG-C)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Human peptide major histocompatibility complex,pMHC ELISA试剂盒人肽-主要组织相容性复合体复合物(pMHC)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Human Peptide YY ELISA试剂盒人多肽YY(Peptide-YY)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Human Peptide γ,Pγ ELISA试剂盒人γ肽(Pγ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Human peptidoglycan,PG ELISA试剂盒人肽聚糖(PG)ELISA试剂盒 规格：96T/48T

Human Peptidyl prolyl cis/trans isomerase,PPI ELISA试剂盒人肽基脯氨酰顺反异构酶(PPI)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Human peptidylprolyl isomerase(cyclophilin)-like 1,PPIL1 ELISA试剂盒人肽酰脯氨酰异构酶(亲环蛋白)样1(PPIL1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Human peptidylprolyl isomerase(cyclophilin)-like 1,PPIL1 ELISA试剂盒人肽酰脯氨酰异构酶(亲环蛋白)样1(PPIL1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Human Perforin/Pore-forming protein,PF/PFP ELISA试剂盒人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Human Perinuclear anti-neutrophil cytoplasmic antibody,pANCA ELISA试剂盒人抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Human permeability glycoprotein,P-gp ELISA试剂盒人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)ELISA试剂盒规格：96T/48T

human peroxisome proliferative activated receptor gama coactivator 1 alpha,PPARGC1 ELISA试剂盒人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子Haemophilus influenzae B流感嗜血杆菌B型PCR试剂盒说明书1α(PPARGC1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Human Peroxisome Proliferator-activated receptor γ,PPAR-γ ELISA试剂盒人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Human peroxisome proliferators activator receptors alpha,PPAR-α ELISA试剂盒人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Human Pertussiu Toxin,PT ELISA试剂盒人百日咳毒素(PT)ELISA试剂盒规格：96T/48T

human phosphatidylinositol antibody IgG/IgM,PI Ab-IgG/IgM ELISA试剂盒人磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Human phosphatidylserine,PS ELISA试剂盒人磷脂酰丝氨酸(PS)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Human phospho Protein Kinase C,P-PKC ELISA试剂盒人磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Human phosphoenolpyruvate carboxykinase,PCK ELISA试剂盒 人磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)

Haemophilus influenzae B流感嗜血杆菌B型PCR试剂盒说明书以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。