2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
elisa试剂盒人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)ELISA试剂盒
规格:
96T/48T
Human neuronal nuclear autoantibody,ANNA-1/Hu ELISA试剂盒人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human neuronal nuclear autoantibody,ANNA-2/Ri ELISA试剂盒人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human Neuron-specific enolase,NSE ELISA试剂盒人神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human neuropeptide Y,NP-Y ELISA试剂盒人神经肽Y(NP-Y)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Neurotensin,NT ELISA试剂盒人神经降压素(NT)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human Neurotrophin 4,NT-4 ELISA试剂盒 人神经营养因子4(NT-4)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human neutrophil activating protein-2,NAP-2 ELISA试剂盒人中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human neutrophil elastase,NE ELISA试剂盒人中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human neutrophil gelatinase-associated lipocalin,NGAL ELISA试剂盒人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human neutrophil peptide 1-3,HNP1-3 ELISA试剂盒人中性粒细胞防御素1-3(HNP1-3)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Haemophilus parasuis副猪嗜血杆菌PCR试剂盒说明书Human neutrophilic alkaline phosphatase,NAP ELISA试剂盒人中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human nitric oxide synthase,NOS ELISA试剂盒人一氧化氮合成酶(NOS)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human nitric oxide,NO ELISA试剂盒人一氧化氮(NO)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human N-MID Osteocalcin,N-MID-OT ELISA试剂盒人N端中段骨钙素(N-MID-OT)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human NOD-like receptor9,NLR ELISA试剂盒人NOD样受体(NLR)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human nonmethylated oligonucleotide,NON ELISA试剂盒人非甲基化寡核苷酸(NON)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human non-neuronal enolase,NNE ELISA试剂盒人非神经元性烯醇化酶(NNE)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human Non-Phosphorylated Insulin-like growth factor binding protein 1 ELISA试剂盒人未磷酸化类胰岛素生长因子结合蛋白-1ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human nonsmall cell lung cancer/Lung tumor
什么是定量PCR?Haemophilus parasuis副猪嗜血杆菌PCR试剂盒说明书以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。