2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
human hepatitis E virus IgG,HEV-IgG
elisa试剂盒人戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)ELISA试剂盒
规格:
96T/48T
Human Hepatitis G virus IgG,HGV-IgG ELISA试剂盒人庚型肝炎病毒IgM(HGV-IgM)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human hepatocyte growth factor,HGF ELISA试剂盒 人肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human Herpes Gestation,HG ELISA试剂盒人妊娠疱疹抗体(HG)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Herpes simplex virus 2,HSV-Ag2 ELISA试剂盒人单纯疱疹病毒抗原2(HSV-Ag2)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human Herpes simplexvirus Ⅱ antibody,HSVⅡ-Ab ELISA试剂盒人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(HSVⅡ-Ab)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Herpes simplexvirusⅠantibody,HSVⅠAb ELISA试剂盒人单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体(HSVⅠAb)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human heterogeneous nuclear ribonucleoprotein compies/anti-RA33-antibody,hnRNP/RA33 ELISA试剂盒人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hnRNP/RA33)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
human hexokinase 3,HK3 ELISA试剂盒人己糖激酶3(HK3)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Hexokinase,HK ELISA试剂盒人己糖激酶(HK)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human High density lipoprotein cholesterol,HDL-C ELISA试剂盒人高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human High density lipoprotein,HDL ELISA试剂盒人高密度脂蛋白(HDL)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human high mobility group protein 17,HMG-17 ELISA试剂盒人高速泳动蛋白17(HMG-17)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human High mobility group protein B1,HMGB-1
human hypothetical protein LOC677340 ELISA试剂盒人假定蛋白LOC677340 ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α ELISA试剂盒人低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human ICE protease-activating factor,IRAP ELISA试剂盒人ICE蛋白酶激活因子(IRAP)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human iduronate sulfatase,IDS ELISA试剂盒人艾杜糖硫酸酯酶(IDS)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human Ig-like transcripts Receptor,ILTsR ELISA试剂盒人免疫球蛋白样转录体受体(ILTsR/LIR/CD85)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Haemophilus spp.嗜血杆菌通用PCR试剂盒规格Human Immune RNA,Irna ELISA试剂盒人免疫核糖核酸(Irna)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human Immunoglobulin A,IgA ELISA试剂盒 人免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
human Immunoglobulin E,IgE ELISA试剂盒 人免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Immunoglobulin G,IgG ELISA试剂盒 人免
什么是定量PCR?Haemophilus spp.嗜血杆菌通用PCR试剂盒规格以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。