2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
规格:96T/48T
Human CXC-chemokine ligand 16,CXCL16
elisa试剂盒人CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒
规格:
96T/48T
Human CXC-chemokine receptor 1,CXCR1 ELISA试剂盒人CXC趋化因子受体1(CXCR1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human CXC-chemokine receptor 3,CXCR3 ELISA试剂盒人CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human cyclic adenosine monophosphate,cAMP ELISA试剂盒人环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Cyclic AMP response element binding protein,CREB ELISA试剂盒人cAMP反应元件结合蛋白(CREB)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Cyclic guanosine monophosphate,cGMP ELISA试剂盒人环磷酸鸟苷(cGMP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Cyclin Dependent Kinase 5,CDK5 ELISA试剂盒人周期素依赖性激酶5(CDK5)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Cyclin-D1 ELISA试剂盒人细胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Cyclin-D2 ELISA试剂盒人细胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA 规格:96T/48T
Human Cyclin-D3 ELISA试剂盒人细胞周期素D3蛋白(LUM)ELISA试剂盒规格:96T/48T
human lung cancer Marker ELISA试剂盒人肺癌标志物ELISA试剂盒规格:96T/48T
Hepatitis A Virus(HAV)甲型肝炎病毒RT-PCR试剂盒品牌Human Lung resistance-related protein,LRP ELISA试剂盒人肺耐药蛋白(LRP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human lupus anticoagulant,LAC/LA ELISA试剂盒人狼疮抗凝抗体(LAC/LA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Luteinizing Hormone-Releasing Hormone,LHRH ELISA试剂盒 人黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human luteotropic hormone,LH ELISA试剂盒人促黄体激素(LH)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Lyme IgG ELISA试剂盒人莱姆IgG(Lyme-IgG)ELISA试剂盒规格:96T/48T
human lymphocyte antigen 6 complex locus A,Ly6a ELISA试剂盒人淋巴细胞抗原6复合物基因座A(Ly6a)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human lymphocyte factor ELISA试剂盒人淋巴细
什么是定量PCR?Hepatitis A Virus(HAV)甲型肝炎病毒RT-PCR试剂盒品牌以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。