2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
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Human connective tissue-activating peptide Ⅲ,CTAPⅢ ELISA试剂盒人结缔组织活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human Coronaviruses IgG ELISA试剂盒人流行性乙型脑炎抗体IgG(JE IgG)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Coronaviruses IgG ELISA试剂盒人冠状病毒(Coronaviruses IgG)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Corticosterone,CORT ELISA试剂盒人皮质酮/肾上腺酮(CORT)ELISA试剂盒规格:96T/48T
human corticotropin releasing hormone,CRH ELISA试剂盒人促肾上皮质激素释放激素(CRH)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human corticotropin-releasing factor,CRF 人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human Cortisol ELISA试剂盒人皮质醇(Cortisol)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human costimulatory molecules recptor,CMR ELISA试剂盒人协同刺激分子受体(CMR)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human Coxsackie virus IgG,Cox V-IgG ELISA试剂盒人柯萨奇病毒IgG(Cox V-IgG)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Coxsackie virus IgM,Cox V-IgM ELISA试剂盒人柯萨奇病毒IgM(Cox V-IgM)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human C-Peptide ELISA试剂盒人C肽(C-Peptide)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human CpG oligodeoxynucleotide,CpG-ODN ELISA试剂盒人未甲基化寡聚脱氧核苷酸(CpG-ODN)ELISA试
Hepatitis B Virus(HBV)乙型肝炎病毒cccDNA PCR试剂盒说明书Human Macrophage Migration Inhibitory Factor,MIF ELISA试剂盒人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human macrophage stimulating protein,MSP ELISA试剂盒人巨噬细胞刺激蛋白(MSP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Macrophage-Derived Chemokine,MDC ELISA试剂盒 人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Macrophage-Derived Chemokine,MDC ELISA试剂盒 人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human major histocompatibility complex Ⅰ,MHCⅠ/HLAⅠ ELISA试剂盒人主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/HLAⅠ)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human major histocompatibility complex Ⅱ,MHCⅡ/HLA-Ⅱ ELISA试剂盒人主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/HLA-Ⅱ)ELISA试剂盒规
什么是定量PCR?Hepatitis B Virus(HBV)乙型肝炎病毒cccDNA PCR试剂盒说明书以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。