2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
1试剂盒
人补体1抑制物抗体(C1INH)
elisa试剂盒 规格:
96T/48T
Human Complement 1q,C1q ELISA试剂盒人补体1q(C1q)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Complement 3 split product,C3SP ELISA试剂盒人补体3裂解产物(C3SP)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human Complement 3,C3 ELISA试剂盒人补体蛋白3(C3)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human Complement 4,C4 ELISA试剂盒 人补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Complement 7,C7 ELISA试剂盒 人补体7(C7)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human complement control protein,CCP ELISA试剂盒人补体调节蛋白(CCP)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human complement factor D,CFD ELISA试剂盒人补体因子D(CFD)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Complement fragment 3a,C3a ELISA试剂盒人补体片断3a(C3a)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Complement fragment 3b rccptor,C3bR ELISA试剂盒人补体片段3b受体(C3bR)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human Complement fragment 3b,C3b ELISA试剂盒人补体片断3b(C3b)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Complement fragment 3c,C3c ELISA试剂盒人补体片段3c(C3c)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Complement fragment 3c,C3c ELISA试剂盒人补体7(C7)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Complement fragment 4a,C4a ELISA试剂盒人过敏毒素/补体片断4(C4a)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Complement fragment 4b,C4b ELISA试剂盒人补体片断4b(C4b)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Complement fragment 5a,C5a ELISA试剂盒人补体片断5a(C5a)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Complement fragment 5b,C5b ELISA试剂盒人补体片断5b(C5b)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human complex edprostate specific antigen,cPSA ELISA试剂盒人复合前列腺特异性抗原(CPSA)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Hepatitis B Virus(HBV)乙型肝炎病毒C型PCR试剂盒品牌Human concanavalin A,ConA ELISA试剂盒人刀豆素A(ConA)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human connective tissue growth factor,CTGF ELISA格:96T/48T
Human major histocompatibility complex Ⅲ,MHCⅢ/HLA-Ⅲ ELISA试剂盒人主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/HLA-Ⅲ)ELISA试剂盒规格:96T/48T
什么是定量PCR?Hepatitis B Virus(HBV)乙型肝炎病毒C型PCR试剂盒品牌以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。