2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
Human Collagen Type Ⅳ,Col Ⅳ
elisa试剂盒人Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)ELISA试剂盒
规格:
96T/48T
Human Collagenase I ELISA试剂盒人胶原酶I(Collagenase I)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human Collagenase Type II ELISA试剂盒人胶原酶II(Collagenase II)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Collagen-like Bioprotein Ⅱ,HCBⅡ ELISA试剂盒人胶原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Collectin ELISA试剂盒 人胶原凝集素(Collectin)ELISA试剂盒规格:96T/48T
human collectin sub-family member 11,COLEC11 ELISA试剂盒人集蛋白亚家族成员11(COLEC11)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human collectin sub-family member 11,COLEC11 ELISA试剂盒人集蛋白亚家族成员11(COLEC11)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Colon Cancer Antigen,CCA ELISA试剂盒人结肠癌抗原(CCA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human colon cancer-specific antigen-2,CCSA-2 ELISA试剂盒人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human colon cancer-specific antigen-3,CCSA-3 ELISA试剂盒人大肠癌专一抗原3(CCSA-3)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human colon cancer-specific antigen-4,CCSA-4 ELISA试剂盒人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human colony-stimulating factor,CSF ELISA试剂盒人集落刺激因子(CSF)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human common acute lymphocytic leukaemia antigen,CALLA ELISA试剂盒人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human Complement 1 inhibitor autoantibody,C1INH ELISA
human major vault protein,MVP ELISA试剂盒人主要穹窿蛋白(MVP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human malondialchehyche,MDA ELISA试剂盒人丙二醛(MDA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human mammalian target of rapamyein,mTOR ELISA试剂盒人雷帕霉素靶蛋白(mTOR)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Hepatitis B Virus(HBV)乙型肝炎病毒D型PCR试剂盒规格Human mammary carcinoma Marker-CA153 ELISA试剂盒人乳腺癌标志物-CA153ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human mannan binding lectin associated serine protease,MASP ELISA试剂盒人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Mannma binding lectin receptor,MBLR ELISA试剂盒人甘露糖凝集素受体(MBLR)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human Mannma binding protein/mannan binding lectin,MBP/MBL ELISA试剂盒人甘露糖结合蛋白/甘露糖结合凝集素(MBP/MBL)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
什么是定量PCR?Hepatitis B Virus(HBV)乙型肝炎病毒D型PCR试剂盒规格以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。