2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
Human myosin light chain kinase,MLCK ELISA试剂盒人肌球蛋白轻链激酶(MLCK)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Myosin light Chain,MLC ELISA试剂盒人肌球蛋白轻链(MLC)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Myosin,MYS ELISA试剂盒人肌球蛋白(MYS)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Myostatin,MSTN ELISA试剂盒人肌抑素(MSTN)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Na+/H+ exchanger 3,NHE3 ELISA试剂盒人Na+/H+交换体3(NHE3)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKP ELISA试剂盒 人N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸(AcSDKP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human N-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAG ELISA试剂盒人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Nandrolone Phenylpropionate,NP ELISA试剂盒人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human nasopharyngeal carcinoma,NPC ELISA试剂盒人鼻咽癌(NPC)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human natural deoxyribonucleic acid antibody,n-DNA-Ab ELISA试剂盒人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Neonatal Thyroid Stimulating Hormone,N-TSH ELISA试剂盒人新生儿促甲状腺素(N-TSH)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human Neonatal Thyroxine,NN-T4 ELISA试剂盒人新生甲状腺素(NN-T4)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Nephrin ELISA试剂盒人肾病蛋白(nephrin)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Nerve growth factor,NGF ELISA试剂盒 人的神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human Netrin-1,Ntn1 ELISA试剂盒人轴突生长诱向因子1(Ntn1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Netrin-4,Ntn4 ELISA试剂盒人轴突生长诱向因子4(Ntn4)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Neural cell adhesion molecule ligand 1,NCAM-L1 ELISA试剂盒人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human Neural-Cadherin, N-Cad ELISA试剂盒人N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白(N-Cad)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human neuraminidase,NA ELISA试剂盒人神经氨酸酶(NA)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
human Neuregulin 1,NRG-1 ELISA试剂盒人神经调节蛋白1(NRG-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Hepatitis C Virus(HCV)丙型肝炎病毒5型RT-PCR试剂盒说明书Human neurofilament protein,NF ELISA试剂盒人神经丝蛋白(NF)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Neuroglobin,NGB ELISA试剂盒 人脑红蛋白(NGB)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human Neurokinins B,NKB ELISA试剂盒人神经激肽B(NKB)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human neuronal apoptosis inhibitory protein,NAIP
什么是定量PCR?Hepatitis C Virus(HCV)丙型肝炎病毒5型RT-PCR试剂盒说明书以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。