2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
antibody,ENA-Ab
elisa试剂盒人抗可提取核抗原抗体(ENA-Ab)ELISA试剂盒
规格:
96T/48T
Human anti-fibrillarin antibody,AFA/snoRNP/U3RNP ELISA试剂盒 人抗核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human anti-filaggrin antibody,AFA ELISA试剂盒人抗角蛋白丝聚集素/丝集蛋白抗体(AFA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human anti-ganglioside antibody,GM1 ELISA试剂盒人抗神经节苷脂抗体(GM1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human anti-gastric parietal cell antibody,AGPA/PCA ELISA试剂盒人抗胃壁细胞抗体(AGPA/PCA)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human anti-gastric parietal cell antibody,AGPA/PCA ELISA试剂盒人抗网硬蛋白抗体(ARA)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human anti-gliadin antibody,AGA ELISA试剂盒人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human Anti-glucoprotein 210,GP210 ELISA试剂盒人抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Herpes Simplex Virus(HSV)单纯疱疹病毒2型PCR试剂盒说明书Human anti-glycoprotein antibody,GP ELISA试剂盒人抗糖蛋白抗体(GP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human anti-golgi apparatus antibody,AGAA ELISA试剂盒人抗高尔基体抗体(AGAA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human anti-Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor antibody,GM-CSF Ab ELISA试剂盒 人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子抗体(GM-CSF Ab)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human anti-hepatitis A virus IgG antibody,anti-HAV ELISA试剂盒人抗甲型肝炎病毒IgG抗体(anti-HAV)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human anti-hepatitis A virus IgM antibody,anti-HAV ELISA试剂盒人抗甲型肝炎病毒IgM抗体(anti-HAV)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human anti-hepatitis B virus core antibody,HBcAb ELISA试剂盒人抗乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Human anti-hepatitis B virus core IgM,HBc-IgM antibody ELISA试剂盒人抗乙型肝炎病毒核心IgM
什么是定量PCR?Herpes Simplex Virus(HSV)单纯疱疹病毒2型PCR试剂盒说明书以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。