2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
Guinea Pig calcitonin gene related peptide,CGRP
elisa试剂盒豚鼠降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA试剂盒
规格:
96T/48T
Guinea Pig Endothelial nitric oxide synthase,eNOS ELISA试剂盒 豚鼠内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
guinea pig Endothelin 1,ET-1 ELISA试剂盒豚鼠内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Guinea pig Epidermal growth factor,EGF ELISA试剂盒 豚鼠表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
guinea pig follicle-stimulating hormone,FSH ELISA试剂盒豚鼠促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Guinea pig Growth hormone,GH ELISA试剂盒豚鼠生长激素(GH)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
guinea pig hepatocyte growth factor,HGF ELISA试剂盒 豚鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒规格:96T/48T
guinea pig Histamine,HIS ELISA试剂盒豚鼠组胺(HIS)ELISA试剂盒规格:96T/48T
guinea pig Immunoglobulin A,IgA ELISA试剂盒豚鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
guinea pig Immunoglobulin E,IgE ELISA试剂盒 豚鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Guinea pig Immunoglobulin G,IgG ELISA试剂盒豚鼠免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒规格:96T/48T
guinea pig Interferon γ ,IFN-γ ELISA试剂盒豚鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Guinea Pig Interleukin 1 receptor antagonist, IL-1ra ELISA试剂盒 豚鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Guinea pig interleukin 4,IL-4 ELISA试剂盒 豚鼠白介素4(IL-4)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
guinea pig Interleukin 6,IL-6 ELISA试剂盒豚鼠白介素6(IL-6)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Histoplasma capsulatum var. farciminosum荚膜组织胞浆菌马皮疽变种PCR试剂盒 说明书Guinea pig Interleukin-12,IL-12/P70 ELISA试剂盒豚鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
guinea pig intestinal fatty acid binding protein,iFABP ELISA试剂盒豚鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Guinea pig Lebtospira IgG ELISA试剂盒豚鼠钩端螺旋体IgG(Lebtospira)ELISA试剂盒规格:96T/48T
guinea pig Leukotriene B4,LT-B4 ELISA试剂盒
什么是定量PCR?Histoplasma capsulatum var. farciminosum荚膜组织胞浆菌马皮疽变种PCR试剂盒 说明书以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。