2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
elisa试剂盒 鸭抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)ELISA试剂盒
规格:
96T/48T
Duck carbonic anhydrase,CA ELISA试剂盒 鸭子碳酸酐酶(CA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Duck cyclic adenosine monophosphate,cAMP ELISA试剂盒 鸭环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Duck Immunoglobulin E,IgE ELISA试剂盒鸭免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Duck Interferon γ ,IFN-γ ELISA试剂盒鸭γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Duck Interleukin 1,IL-1 ELISA试剂盒 鸭白介素1(IL-1)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Duck Interleukin 2,IL-2 ELISA试剂盒鸭白介素2(IL-2)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Duck Interleukin 6,IL-6 ELISA试剂盒 鸭白介素6(IL-6)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Duck Interleukin-4,IL-4 ELISA试剂盒鸭白介素4(IL-4)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Duck Interleukin-8,IL-8 ELISA试剂盒鸭白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Duck major histocompatibility complex,MHC ELISA试剂盒 鸭主要组织相容性复合体(MHC)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
Duck virus enteritis,DEV ELISA试剂盒 鸭病毒性肠炎病毒(DEV)ELISA试剂盒规格:96T/48T
E ELISA试剂盒 鱼雌激素规格:96T/48T
E2 ELISA 鱼雌二醇规格:96T/48T
Elisa牛结核病抗体检测试剂盒2*96孔2*96孔
Elisa荷兰赛迪口蹄疫0型2板2*96孔2*96孔
Elisa猪瘟病毒抗体检测试剂盒5*96孔5*96孔
Elisa口蹄疫非结构蛋白抗体检测试剂盒5*96孔5*96孔
Elisa猪瘟抗原2板检测试剂盒2*96孔2*96孔
Elisa伪狂犬病毒gE2.0抗体诊断试剂盒5*96孔5*96孔
Elisa蓝耳病检测试剂盒5*96孔5*96孔
Elisa圆环病毒IgG 检测试剂盒5*96孔5*96孔
HIV-2 Provirus HIV-2前病毒PCR试剂盒说明书Equine amyloid beta peptide 1-40,Aβ1-40 ELISA试剂盒马β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Equine Beta-Endorphin,β-EP ELISA试剂盒马β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Equine growth hormone,GH ELISA试剂盒马生长激素(GH)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Equine Immunoglobulin E,IgE ELISA试剂盒 马免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒规格:96T/48T
什么是定量PCR?HIV-2 Provirus HIV-2前病毒PCR试剂盒说明书以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。