2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
鱼白介素1β(IL-1β)ELISA Kit,英文名:Fish Interleukin 1β,IL- 1β ELISA Kit,规格:48T/96T
鱼白介素12(IL-12)ELISA Kit,英文名:Fish Interleukin 12,IL-12 ELISA Kit,规格:48T/96T
鱼白介素10(IL-10)ELISA Kit,英文名:Fish Interleukin 10,IL-10 ELISA Kit,规格:48T/96T
鱼γ干扰素(IFN-γ)ELISA Kit,英文名:Fish Interferon γ,IFN-γ ELISA Kit,规格:48T/96T
鱼CD8分子(CD8)ELISA Kit,英文名:Fish cluster of differentiation 8,CD8 ELISA kit,规格:48T/96T
鱼CD4分子(CD4)ELISA Kit,英文名:Fish T-cell surface glycoprotein CD4,CD4 ELISA kit,规格:48T/96T
鱼5羟色铵/血清素/血清铵(5HT/ST)ELISA Kit,英文名:Fish 5-hydroxytryptamine/serotonin,5HT/ST ELISA kit,规格:48T/96T
鱼Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)ELISA Kit,英文名:Fish Collagen Type Ⅳ,Col Ⅳ ELISA Kit,规格:48T/96T
鱼17-羟孕烯醇酮ELISA Kit,英文名:Fish 17-hydroxypregnenolone ELISA kit,规格:48T/96T
鱼17-α甲睾酮(17-αMT)ELISA Kit,英文名:Fish 17-alpha Methyltestosterone,17-αMT ELISA Kit,规格:48T/96T
鱼17α,20β羟基孕酮(17α,20βOH-PROG)ELISA Kit,英文名:Fish 17alpha,20beta dihydroxy progesterone(17α,20βOH-PROG)ELISA kit,规格:48T/96T
鱼11-酮类固醇ELISA Kit,英文名:Fish 11-Keto Steroid ELISA Kit,规格:48T/96T
鱼11-酮睾酮(KT)ELISA Kit,英文名:Fish 11-keto Testosterone,KT ELISA Kit,规格:48T/96T
鱼(鲑鱼)瘦素(LEP)ELISA Kit,英文名:Fish(Salmon)leptin,LEP ELISA kit,规格:48T/96T
羊ELISA Kit
羊胰岛素样生长因子II(IGF2)ELISA Kit,英文名:Sheep Insulin-like growth factor II,IGF2 ELISA kit,规格:48T/96T
羊水通道蛋白5(AQP5)ELISA Kit,英文名:Sheep Aquaporin-5,AQP5 ELISA kit,规格:48T/96T
羊生长分化因子9(GDF9)ELISA Kit,英文名:Sheep Growth/differentiation factor 9,GDF9 ELISA kit,规格:48T/96T
羊溶菌酶(LZM)ELISA Kit,英文名:Goat Lysozyme,LZM ELISA Kit,规格:48T/96T
Human Herpesvirus 人疱疹病毒通用RT-PCR试剂盒规格羊抗单链DNA抗体/变性DNA(ssDNA)抗体ELISA Kit,英文名:Goat single stranded DNA(ssDNA)antibody ELISA kit,规格:48T/96T
羊环磷酸腺苷(cAMP)ELISA Kit,英文名:Goat cyclic adenosine monophosphate,cAMP ELISA Kit,规格:48T/96T
羊环磷酸鸟苷(cGMP)ELISA Kit,英文名:
什么是定量PCR?Human Herpesvirus 人疱疹病毒通用RT-PCR试剂盒规格以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。