鱼白介素1β(IL-1β)ELISA Kit，英文名：Fish Interleukin 1β,IL- 1β ELISA Kit，规格：48T/96T

鱼白介素12(IL-12)ELISA Kit，英文名：Fish Interleukin 12,IL-12 ELISA Kit，规格：48T/96T

鱼白介素10(IL-10)ELISA Kit，英文名：Fish Interleukin 10,IL-10 ELISA Kit，规格：48T/96T

鱼γ干扰素(IFN-γ)ELISA Kit，英文名：Fish Interferon γ,IFN-γ ELISA Kit，规格：48T/96T

鱼CD8分子(CD8)ELISA Kit，英文名：Fish cluster of differentiation 8,CD8 ELISA kit，规格：48T/96T

鱼CD4分子(CD4)ELISA Kit，英文名：Fish T-cell surface glycoprotein CD4,CD4 ELISA kit，规格：48T/96T

鱼5羟色铵/血清素/血清铵(5HT/ST)ELISA Kit，英文名：Fish 5-hydroxytryptamine/serotonin,5HT/ST ELISA kit，规格：48T/96T

鱼Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)ELISA Kit，英文名：Fish Collagen Type Ⅳ,Col Ⅳ ELISA Kit，规格：48T/96T

鱼17-羟孕烯醇酮ELISA Kit，英文名：Fish 17-hydroxypregnenolone ELISA kit，规格：48T/96T

鱼17-α甲睾酮(17-αMT)ELISA Kit，英文名：Fish 17-alpha Methyltestosterone,17-αMT ELISA Kit，规格：48T/96T

鱼17α,20β羟基孕酮(17α,20βOH-PROG)ELISA Kit，英文名：Fish 17alpha,20beta dihydroxy progesterone(17α,20βOH-PROG)ELISA kit，规格：48T/96T

鱼11-酮类固醇ELISA Kit，英文名：Fish 11-Keto Steroid ELISA Kit，规格：48T/96T

鱼11-酮睾酮(KT)ELISA Kit，英文名：Fish 11-keto Testosterone,KT ELISA Kit，规格：48T/96T

鱼(鲑鱼)瘦素(LEP)ELISA Kit，英文名：Fish(Salmon)leptin,LEP ELISA kit，规格：48T/96T

羊ELISA Kit

羊胰岛素样生长因子II(IGF2)ELISA Kit，英文名：Sheep Insulin-like growth factor II,IGF2 ELISA kit，规格：48T/96T

羊水通道蛋白5(AQP5)ELISA Kit，英文名：Sheep Aquaporin-5,AQP5 ELISA kit，规格：48T/96T

羊生长分化因子9(GDF9)ELISA Kit，英文名：Sheep Growth/differentiation factor 9,GDF9 ELISA kit，规格：48T/96T

羊溶菌酶(LZM)ELISA Kit，英文名：Goat Lysozyme,LZM ELISA Kit，规格：48T/96T

Human Herpesvirus 人疱疹病毒通用RT-PCR试剂盒规格羊抗单链DNA抗体/变性DNA(ssDNA)抗体ELISA Kit，英文名：Goat single stranded DNA(ssDNA)antibody ELISA kit，规格：48T/96T

羊环磷酸腺苷(cAMP)ELISA Kit，英文名：Goat cyclic adenosine monophosphate,cAMP ELISA Kit，规格：48T/96T

羊环磷酸鸟苷(cGMP)ELISA Kit，英文名：

Human Herpesvirus 人疱疹病毒通用RT-PCR试剂盒规格以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。