2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
:Fish eosinophil peroxidase,EPX ELISA kit,规格:48T/96T
鱼生长激素(GH)ELISA Kit,英文名:Fish growth hormone,GH ELISA Kit,规格:48T/96T
鱼肾上腺髓质素(ADM)ELISA Kit,英文名:Fish adrenomedullin,ADM ELISA kit,规格:48T/96T
鱼肾上腺素(EPI)ELISA Kit,英文名:Fish epinephrine/adrenaline,EPI ELISA kit,规格:48T/96T
鱼神经肽Y(NPY)ELISA Kit,英文名:Fish neuropeptide Y,NPY ELISA kit,规格:48T/96T
鱼溶菌酶(肾淀粉样变)(LZM)ELISA Kit,英文名:Fish lysozyme(renal amyloidosis)(LZM)ELISA kit,规格:48T/96T
鱼热休克蛋白HSP90α(HSP90AA1)ELISA Kit,英文名:Fish Heat shock protein HSP 90-alpha,HSP90AA1 ELISA kit,规格:48T/96T
鱼热休克蛋白90(HSP-90)ELISA Kit,英文名:Fish Heat Shock Protein 90,HSP-90 ELISA Kit,规格:48T/96T
鱼热休克蛋白70(HSP-70)ELISA Kit,英文名:Fish Heat Shock Protein 70,HSP-70 ELISA Kit,规格:48T/96T
鱼热休克蛋白40(HSP-40)ELISA Kit,英文名:Fish Heat Shock Protein 40,HSP-40 ELISA Kit,规格:48T/96T
鱼去甲肾上腺素(NE)ELISA Kit,英文名:Fish norepinephrine,NE ELISA kit,规格:48T/96T
鱼前列腺素E2(PGE2)ELISA Kit,英文名:Fish Prostaglandin E2,PGE2 ELISA Kit,规格:48T/96T
鱼葡萄糖激酶(GCK)ELISA Kit,英文名:Fish Glucokinase,GCK ELISA kit,规格:48T/96T
鱼葡萄糖-6-磷酸酶(G6PC)ELISA Kit,英文名:Fish glucose-6-phosphatase,G6PC ELISA kit,规格:48T/96T
Human Herpesvirus-6A(HHV-6A)人疱疹病毒6A型PCR试剂盒品牌鱼皮质醇(Cortisol)ELISA Kit,英文名:Fish Cortisol ELISA Kit,规格:48T/96T
鱼内皮素1(ET-1)ELISA Kit,英文名:Fish endothelin 1,ET-1 ELISA kit,规格:48T/96T
鱼免疫球蛋白M(IgM)ELISA Kit,英文名:Fish immunoglobulin M,IgM ELISA kit,规格:48T/96T
鱼免疫球蛋白A(IgA)ELISA Kit,英文名:Fish immunoglobulin A,IgA ELISA kit,规格:
什么是定量PCR?Human Herpesvirus-6A(HHV-6A)人疱疹病毒6A型PCR试剂盒品牌以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。