类人猿ELISA Kit

类人猿免疫球蛋白G4(IgG4)ELISA Kit，英文名：Simian Immunoglobulin G4,IgG4 ELISA Kit，规格：48T/96T

类人猿巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA Kit，英文名：Simian Macrophage Colony-Stimulating Factor,M-CSF ELISA Kit，规格：48T/96T

类人猿降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA Kit，英文名：Simian calcitonin gene related peptide,CGRP ELISA Kit，规格：48T/96T

类人猿降钙素(CT)ELISA Kit，英文名：Simian Calcitonin,CT ELISA Kit，规格：48T/96T

类人猿黄体生成素(LH)ELISA Kit，英文名：Simian Luteinizing Hormone,LH ELISA Kit，规格：48T/96T

类人猿骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA Kit，英文名：Simian Osteocalcin/Bone gla protein,OT/BGP ELISA Kit，规格：48T/96T

蝌蚪ELISA Kit

蝌蚪睾酮(T)ELISA Kit，英文名：Tadpole Testosterone,T ELISA kit，规格：48T/96T

蝌蚪雌二醇(E2)ELISA Kit，英文名：Tadpole Estradiol,E2 ELISA kit，规格：48T/96T

蝌蚪γ氨基丁酸(GABA)ELISA Kit，英文名：Tadpole Gamma-Aminobutyric Acid,GABA ELISA Kit，规格：48T/96T

鲸ELISA Kit

鲸孕激素/孕酮(PROG)ELISA Kit，英文名：Whale Progesterone,PROG ELISA kit，规格：48T/96T

鲸三碘甲状腺原氨酸(T3)ELISA Kit，英文名：Whale Triiodothyronine,T3 ELISA Kit，规格：48T/96T

鲸皮质醇(Cortisol)ELISA Kit，英文名：Whale Cortisol ELISA Kit，规格：48T/96T

鲸甲状腺素(T4)ELISA Kit，英文名：Whale Thyroxine,T4 ELISA Kit，规格：48T/96T

鲸睾酮(T)ELISA Kit，英文名：Whale Testosterone(T)ELISA Kit，规格：48T/96T

Human Immunodeficiency Virus 1(HIV-1)人免疫缺陷病毒I型通用RT-PCR试剂盒规格鲸雌二醇(E2)ELISA Kit，英文名：Whale Estradiol,E2 ELISA kit，规格：48T/96T

甲型流感ELISA Kit

甲型流感H7N7 HA ELISA Kit，英文名：Influenza A H7N7 HA ELISA Kit，规格：48T/96T

甲型流感H5N1(Avian Flu)HA ELISA Kit，英文名：Influenza A H5N1(Avian Flu)HA ELISA Kit，规格：48T/96T

甲型流感H3N2 HA ELISA Kit，英文名：

Human Immunodeficiency Virus 1(HIV-1)人免疫缺陷病毒I型通用RT-PCR试剂盒规格以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。