大鼠CD34分子(CD34)ELISA Kit，英文名：Rat cluster of differentiation 34,CD34 ELISA Kit，规格：48T/96T

大鼠CD19分子(CD19)ELISA Kit，英文名：Rat cluster of differentiation 19,CD19 ELISA Kit，规格：48T/96T

大鼠CD117分子(CD117)ELISA Kit，英文名：Rat CD117 ELISA Kit，规格：48T/96T

大鼠CC趋化因子受体9(CCR9)ELISA Kit，英文名：Rat CC-chemokine receptor 9,CCR9 ELISA Kit，规格：48T/96T

大鼠C-C趋化因子6(CCL6)ELISA Kit，英文名：Rat C-C motif chemokine 6,CCL6 ELISA kit，规格：48T/96T

大鼠CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)ELISA Kit，英文名：Rat CCAAT/enhancer binding protein alpha,C/EBPα ELISA Kit，规格：48T/96T

大鼠B细胞κ轻肽基因增强子核因子抑制因子α(NFKBIA)ELISA Kit，英文名：Rat NF-kappa-B inhibitor alpha,NFKBIA ELISA kit，规格：48T/96T

大鼠B细胞κ 轻肽基因增强子核因子抑制因子ε(NFKBIE)ELISA Kit，英文名：Rat NFKBIE ELISA Kit，规格：48T/96T

大鼠B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA Kit，英文名：Rat B-Lymphocyte Chemoattractant 1,BLC-1 ELISA Kit，规格：48T/96T

大鼠Bcl-2样蛋白1(Bcl2-L-1/Bcl-X)ELISA Kit，英文名：Rat Bcl-2-like protein 1,Bcl2-L-1/Bcl-X ELISA Kit，规格：48T/96T

大鼠ATP1B4蛋白(ATP1B4)ELISA Kit，英文名：Rat Protein ATP1B4,ATP1B4 ELISA kit，规格：48T/96T

大鼠Apelin(APLN)ELISA Kit，英文名：Rat Apelin,APLN ELISA Kit，规格：48T/96T

Human Immunodeficiency Virus 1(HIV-1M-F)人免疫缺陷病毒1型M群F型RT-PCR试剂盒品牌大鼠apelin 13(AP13)ELISA Kit，英文名：Rat apelin 13,AP13 ELISA Kit，规格：48T/96T

大鼠Agouti相关蛋白(AGRP)ELISA Kit，英文名：Rat Agouti Related Protein,AGRP ELISA Kit，规格：48T/96T

大鼠ADM2(ADM2)ELISA Kit，英文名：Rat ADM2,ADM2 ELISA kit，规格：48T/96T

大鼠8异前列腺素F2α(8-iso-PGF2a)ELISA Kit，英文名：Rat 8-iso prostaglandin F2α,8-iso-PGF2a ELISA Kit，规格：48T/96T

大鼠8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)ELISA Kit，英文名：Rat 8-epi-prostaglandin 

Human Immunodeficiency Virus 1(HIV-1M-F)人免疫缺陷病毒1型M群F型RT-PCR试剂盒品牌以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。