2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
250克
9㎝/块Salmonella Chromogenic Medium Dish沙门氏菌显色培养基配套平皿
9㎝/块Listera Chromogenic Medium Dish李斯特氏菌显色培养基配套平皿
1升Staphylococcus Chromogenic Medium球菌显色培养基用于球菌的显色培养
250克
9㎝/块Staphylococcus Chromogenic Medium Dish球菌显色培养基配套平皿
9㎝/块Mould And Yeast Chromogenic Medium Dish霉菌和酵母菌显色培养基配套平皿
1升Enterobacter Sakazakii Chromogenic Medium阪崎肠杆菌显色培养基用于坂崎杆菌的显色培养,坂崎杆菌显蓝色,其他肠杆菌显无色
250克
250克Vitamin B12 Assay Broth维生素B12测定用培养基婴儿食品和乳粉中维生素B12测定
250克Mycoplasma Agar Base支原体琼脂基础培养基用于支原体的分离培养
250克Mycoplasma Broth支原体肉汤培养基用于培养支原体的基础培养基
250克BBE AgarBBE琼脂脆弱拟杆菌群的分离培养
250克Cystine-Lactose-Electrolyte Deficient Agar溴百里酚蓝乳糖胱氨酸琼脂尿液中微生物的选择性分离培养
1毫升×5支CLED Medium SupplementCLED培养基添加剂加入100mlC.L.E.D培养基中
250克PEA AgarPEA琼脂从含革兰氏阴性菌的标本中分离培养革兰氏阳性菌
250克NTM MediumNTM培养基淋球菌的分离培养
10升SMEM伊格尔培养基细胞培养用
10升DMEMDME培养基高糖,含丙酮酸钠和谷氨酰胺
10升高糖,含L-谷氨酰胺,粉末
500毫升高糖,含L-谷氨酰胺,液体
10升低糖,粉末
500毫升低糖,液体
250克M9 BrothM9肉汤BR
250克M9CA BrothM9CA肉汤BR
250克M63 BrothM63肉汤BR
10升F-12 Nutrient MixtureF-12营养混合物含L-谷氨酰胺,不含NaHCO3
500毫升不含谷氨酰胺
500毫升含谷氨酰胺
10升F-12(DMEM)DMEM/F12培养基BR
10升M199 MediumM199培养基细胞培养用
10升RPMI 16401640培养基含L-谷氨酰胺,不含碳酸氢钠
10升无酚红,含L-谷氨酰胺
500毫升无血清,含双抗
500毫升Hanks’ Balanced Salt solutionHanks’平衡盐细胞培养级
500毫升×6支
10升IMDMIMDM培养基BR
250克GAUZEˊs Medium 高氏合成一号琼脂培养基放线菌培养
300克XM-G AgarXM-G琼脂培养基
Modified Vaccinia Virus Ankara (MVA)改良安卡拉痘苗病毒PCR试剂盒规格20支半固体琼脂发酵管半固体琼脂发酵管BR
20支卫矛醇半固体发酵管卫矛醇半固体发酵管BR
20支V-P半固体琼脂发酵管V-P半固体琼脂发酵管BR
20支3% NaC1V-P半固体发酵管3% NaC1V-P半固体发酵管BR
20支Korser氏肉汤发酵管Korser氏肉汤发酵管BR
Modified Vaccinia Virus Ankara (MVA)改良安卡拉痘苗病毒PCR试剂盒规格以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。