250克

9㎝/块Salmonella Chromogenic Medium Dish沙门氏菌显色培养基配套平皿

9㎝/块Listera Chromogenic Medium Dish李斯特氏菌显色培养基配套平皿

1升Staphylococcus Chromogenic Medium球菌显色培养基用于球菌的显色培养

250克

9㎝/块Staphylococcus Chromogenic Medium Dish球菌显色培养基配套平皿

9㎝/块Mould And Yeast Chromogenic Medium Dish霉菌和酵母菌显色培养基配套平皿

1升Enterobacter Sakazakii Chromogenic Medium阪崎肠杆菌显色培养基用于坂崎杆菌的显色培养，坂崎杆菌显蓝色，其他肠杆菌显无色

250克

250克Vitamin B12 Assay Broth维生素B12测定用培养基婴儿食品和乳粉中维生素B12测定

250克Mycoplasma Agar Base支原体琼脂基础培养基用于支原体的分离培养

250克Mycoplasma Broth支原体肉汤培养基用于培养支原体的基础培养基

250克BBE AgarBBE琼脂脆弱拟杆菌群的分离培养

250克Cystine-Lactose-Electrolyte Deficient Agar溴百里酚蓝乳糖胱氨酸琼脂尿液中微生物的选择性分离培养

1毫升×5支CLED Medium SupplementCLED培养基添加剂加入100mlC.L.E.D培养基中

250克PEA AgarPEA琼脂从含革兰氏阴性菌的标本中分离培养革兰氏阳性菌

250克NTM MediumNTM培养基淋球菌的分离培养

10升SMEM伊格尔培养基细胞培养用

10升DMEMDME培养基高糖，含丙酮酸钠和谷氨酰胺

10升高糖,含L-谷氨酰胺，粉末

500毫升高糖,含L-谷氨酰胺，液体

10升低糖，粉末

500毫升低糖，液体

250克M9 BrothM9肉汤BR

250克M9CA BrothM9CA肉汤BR

250克M63 BrothM63肉汤BR

10升F-12 Nutrient MixtureF-12营养混合物含L-谷氨酰胺，不含NaHCO3

500毫升不含谷氨酰胺

500毫升含谷氨酰胺

10升F-12（DMEM）DMEM/F12培养基BR

10升M199 MediumM199培养基细胞培养用

10升RPMI 16401640培养基含L-谷氨酰胺，不含碳酸氢钠

10升无酚红，含L-谷氨酰胺

500毫升无血清，含双抗

500毫升Hanks’ Balanced Salt solutionHanks’平衡盐细胞培养级

500毫升×6支

10升IMDMIMDM培养基BR

250克GAUZEˊs  Medium 高氏合成一号琼脂培养基放线菌培养

300克XM-G AgarXM-G琼脂培养基

Modified Vaccinia Virus Ankara (MVA)改良安卡拉痘苗病毒PCR试剂盒规格20支半固体琼脂发酵管半固体琼脂发酵管BR

20支卫矛醇半固体发酵管卫矛醇半固体发酵管BR

20支V-P半固体琼脂发酵管V-P半固体琼脂发酵管BR

20支3% NaC1V-P半固体发酵管3% NaC1V-P半固体发酵管BR

20支Korser氏肉汤发酵管Korser氏肉汤发酵管BR

Modified Vaccinia Virus Ankara (MVA)改良安卡拉痘苗病毒PCR试剂盒规格以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。