10毫升×2V-P Reagent(A、B)V-P试剂盒（甲、抗酸性染乙液）细菌V-P试验

50毫升×4Gram Stain Solution(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)革兰氏染液(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)/Gram Stain Solution(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)细菌革兰氏染色

250毫升×4

500毫升×4

70毫升×3结核冷染液结核冷染液

10毫升Fraser SupplementFraser添加剂添加到HB4193中，用于李氏菌的选择性增菌培养

10毫升UVM SupplementUVM添加剂添加到HB4195中，用于李氏菌的选择性增菌培养

10毫升Half Fraser SupplementHalf Fraser添加剂添加到HB4190中，用于李氏菌的选择性增菌培养

50毫升Iodine(Potassium Iodide Mixed Solution)碘溶液（碘和碘化钾混合溶液）

3毫克/支×5Ceftazidime头孢他啶添加于100mlHB4155

50毫升50% Egg-Yolk Solution50%卵黄乳液卵黄氯化钠琼脂或卵黄琼脂或甘露醇卵黄多粘菌素琼脂的配套试剂

50毫升Egg-Yolk Polymyxin B Solution卵黄多粘菌素B溶液甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础配套试剂

50毫升Egg-Yolk Tellurite Emulsion亚碲酸盐卵黄增菌液贝尔德-帕克基础配套试剂

100克NZYM AgarNZYM琼脂BR

100克NZYM BrothNZYM肉汤BR

100克NZM AgarNZM琼脂BR

100克NZM BrothNZM肉汤BR

100克NZCYM AgarNZCYM琼脂BR

100克NZCYM BrothNZCYM肉汤BR

100克Dried Meat Particle疱肉牛肉粒加入苞肉基础中配成苞肉培养基

250克SOB BrothSOB肉汤BR

250克SOB AgarSOB琼脂BR

250克SOC BrothSOC肉汤用于基因工程菌培养

250克Super Broth超级肉汤BR

250克Super Agar超级琼脂BR

250克TYGPN MediumTYGPN培养基BR

100毫升Indian ink印度墨水杆菌检测用配套试剂

500克Iodophor碘附杆菌检测用配套试剂

2毫升×10支Campy-Cefex SupplementCampy-Cefex添加剂添加于200ml CAMPY-CEFEX琼脂基础中

10毫升×6支多项目尿液化学分析控制品多项目尿液化学分析控制品

10毫升×8支Cyanomethemoglobin reference solution氰化高铁血红蛋白参比液(100g/L)

10毫升×8支Cyanomethemoglobin reference solution氰化高铁血红蛋白参比液(150g/L)

10毫升×8支Cyanomethemoglobin reference solution氰化高铁血红蛋白参比液(4种×2套)

10毫升×3支Ziehl-Neelsen Strain萋-尼氏染色液细菌耐酸染色液

9㎝/块E.Coli Chromogenic Medium Dish显色培养基配套平皿

250克

9㎝/块Coliform Chromogenic Medium Dish大肠菌群显色培养基配套平皿

Molluscum Contagiosun Virus(MCV)传染性软疣病毒PCR试剂盒图片1升E.Coli&Coliform Chromogenic Medium&大肠菌群显色培养基同时检测大肠菌群和，培养24小时，显紫色，大肠菌群显红色

250克

9㎝/块E.Coli&Coliform Chromogenic Medium Dish&大肠菌群显色培养基配套平皿

1升Tryptone Bile X-glucuronide AgarTBX培养基检测大肠菌群，大肠菌群培养24小时，显兰色

9㎝/块Total Genes Chromogenic Medium Dish细菌总数显色培养基配套平皿

1升O157 Chromogenic MediumO157显色培养基用于O157菌的显色培养

250克

9㎝/块O157 Chromogenic Medium DishO157显色培养基配套平皿

Molluscum Contagiosun Virus(MCV)传染性软疣病毒PCR试剂盒图片以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。