250克VRBDA结晶紫中性红胆盐葡聚糖琼脂肠道菌计数和肠杆菌科鉴别

250克Enterobacteria Enrichment Broth肠道菌增菌液肠道菌的增菌培养

250克Czapek Dox Agar察氏培养基用于酵母菌的培养

250克Salt Czapek Dox Agar高盐察氏培养基用于霉菌和酵母菌的计数

250克Czapek Dox Peptone Agar察氏蛋白胨培养基酵母菌的培养

250克Bismuth Sulfite AgarBS琼脂用于食品中沙门氏菌的检验

250克Bile Esculin Azide Agar胆盐七叶苷叠氮钠琼脂用于肠球菌的快速选择性分离培养和计数

250克M-Enerococcus AgarM-肠球菌琼脂用于滤膜法或直接平板法，从自来水、食品或其他标本中分离肠球菌

250克BPW缓冲蛋白胨水增菌液沙门氏菌前增菌培养和李氏菌前增菌培养

250克TSYEB胰酶大豆酵母浸膏肉汤用于单核细胞和李斯特菌增菌培养

250克TSYEA胰酶大豆酵母浸膏琼脂用于单核细胞和李斯特氏菌的分离培养

250克Listeria Enrichment Broth Base李氏菌增菌肉汤(LB1，LB2)基础李氏菌二步增菌

250克PALCAM AgarPALCAM琼脂单增李氏菌的选择性分离

250克Oxford Agar BaseOXA基础单增李氏菌的选择性分离

250克LPM Agar李氏LPM琼脂单增李氏菌的选择性分离

250克Half Fraser MediumHalf Fraser培养基李氏菌的增菌培养

250克Motility Test Medium(Semisolid)SIM培养基李氏菌动力观察，H抗原位相变异试验；硫化氢、动力、吲哚试验

250克Modified Mcbride Agar Base改良McBride琼脂培养基单增李氏菌选择性分离

250克Fraser MediumFraser培养基李氏菌的增菌培养

250克MBPW改良缓冲蛋白胨水李氏菌的增殖

250克Citrate Agar柠檬酸盐培养基和产气杆菌的鉴别

250克Urease Agar Base尿素琼脂培养基基础细菌脲酶检测，肠杆菌鉴别

100克Potassium Cyanide Medium BaseKCN培养基基础用于鉴别肠道细菌KCN抑制试验

250克MR VP BrothMR-VP试验用培养基肠杆菌科细菌的甲基红和VP试验

100克Buffer Glucose Peptone Water缓冲葡萄糖蛋白胨水肠杆菌科细菌的甲基红-VP试验

250克Voges-Proskauer Semisolid AgarV-P半固体琼脂细菌V-P试验

250克Tryptone Broth胰蛋白胨水肉汤靛基质试验

250克Gelatin Medium明胶培养基细菌明胶液化试验

250克Indole Medium靛基质培养基细菌靛基质试验

10克Malonate Broth丙二酸盐培养基用于测定肠道细菌对丙二酸盐的利用试验

100克Dnase Agar脱氧核糖核酸酶琼脂用于细菌DNA酶检测

Mopeia Virus(MOPV)莫佩亚病毒RT-PCR试剂盒品牌Mopeia Virus(MOPV)莫佩亚病毒RT-PCR试剂盒品牌5克Lysine Decarboxylase Medium赖氨酸脱羧酶培养基用于细菌赖氨酸脱羧酶试验

5克Decarboxylase Control Medium脱羧酶对照试验培养基脱羧酶试验阴性对照（无氨基酸）

5克AD精氨酸双水解酶试验用培养基细菌精氨酸水解试验，用于假单胞菌属鉴别；弧菌的精氨酸试验

100克Arginine Dextrose Agar精氨酸葡萄糖斜面琼脂菌的复合生化试验

100克Phenylalanine Deaminase Medium苯丙氨酸琼脂培养基用于细菌苯丙氨酸脱羧酶试验

250克Pseudomonas Agar P假单胞P琼脂铜绿（绿脓）假单胞菌色素生成试验

Mopeia Virus(MOPV)莫佩亚病毒RT-PCR试剂盒品牌以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。