250克Mannitol Salt Aga甘露醇盐琼脂球菌的选择性分离培养

250克Egg-Yolk Salt Agar卵黄氯化钠琼脂培养基球菌的选择性分离

250克Membrane Endo Agar LESLES ENDO琼脂膜过滤水中计数

250克Endo AgarEndo培养基大肠菌群的检测

250克RVS BrothRVS肉汤食品中沙门氏菌检验选择性增菌

250克MKTTN BrothMKTTN肉汤食品中沙门氏菌检验选择性增菌

250克Lysine Iron AgarLIA琼脂食品中沙门氏菌生化试验

250克MIO Medium动力吲哚鸟氨酸培养基动力、吲哚和鸟氨酸试验

250克E Neutralizing BrothD-E中和肉汤经防腐剂或消毒剂处理的样品增菌培养

250克E Neutralizing AgarD-E中性琼脂卫生环境中微生物的分离培养, 消毒效果测定

250克M-BrothM肉汤牛奶和乳制品中乳酸菌检测和增菌培养

250克BGS AgarBGS琼脂沙门氏菌分离培养

100克Xylose Lysine Desoxycholate MediumXLD琼脂培养基分离志贺氏菌属和沙门氏菌

250克Desoxycholate Citrate Agar脱氧胆酸钠枸橼酸盐琼脂细菌总数的测定和分离培养,沙门氏菌分离培养

250克DCLS AgarDCLS琼脂致病性肠杆菌的分离

250克VJ AgarVogel-Johnson琼脂病源标本和其他标本中甘露醇阳性球菌的选择性分离

100克NAC Agar MediumNAC琼脂培养基假单胞菌属分离培养

250克Potato Dextrose AgarPDA琼脂霉菌分离培养和霉菌酵母菌计数

250克Brilliant Green Agar亮绿琼脂培养基沙门氏菌分离培养

250克Clostridium Enrichment Medium梭菌培养基用于梭菌增菌培养

250克Columbia Agar Medium哥伦比亚琼脂培养基营养要求较高的细菌的培养基及溶血试验，梭菌的检测

250克Columbia-MUG Medium哥伦比亚4-甲基伞形酮葡糖苷酸培养基的荧光检测

250克Andrade,s Carbohydrate Broth安德雷德氏糖类肉汤细菌的糖发酵试验

250克HLGBOF培养基细菌的氧化发酵试验

250克Egg Yolk Agar Medium BaseEYA培养基基础肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养

250克蜡样芽孢杆菌动力试验

250克DRCA强化梭菌鉴别琼脂食品和其他物质中梭菌的计数和培养

250克RCM强化梭菌培养基梭菌的增菌培养和计数

250克Tybobutyricum Broth BaseTBB培养基乳酪产品中梭菌的计数

250克SCHAEDLER AgarSCHAEDLER厌氧菌琼脂厌氧菌的分离培养

250克WILKINS-CHALGREN AgarWILKINS-CHALGREN厌氧菌琼脂厌氧菌的分离培养

250克MCP Agar产气荚膜梭菌琼脂产气荚膜梭菌的计数和培养

250克Anaerobic AgarGAM琼脂用于梭菌和其他厌氧菌的分离培养

250克Anaerobic BrothGAM肉汤用于专性厌氧菌培养

Moraxella catarrhalis卡他莫拉菌PCR试剂盒说明书250克Lactose-Gelatin Medium乳糖-明胶培养基产气荚膜梭菌明胶液化试验

250克TSC AgarTSC琼脂产气荚膜梭菌的平板计数

250克PY MediumPY培养基产气荚膜梭菌的培养

250克Sporulation Broth产芽孢肉汤产气荚膜梭菌的产芽孢培养

250克Hektoen Enteric AgarHektoen琼脂培养基用于沙门氏菌属和志贺菌属的分离培养

Moraxella catarrhalis卡他莫拉菌PCR试剂盒说明书以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。