500毫升

200毫升Sterile Defidrinated Guinea pig Blood无菌豚鼠血清BR

250克SPC大豆卵磷脂BR，PC=26%

1公斤

25克高纯，PC=90%

100克

1公斤HSPC大豆氢化卵磷脂BR，PC=95%

10克Lecithin from egg yolk蛋黄软磷脂BR

100gYNB酵母氮源-无氨基酸BR

1公斤

10公斤

500克Gelatin白明胶CP

250克Peptone蛋白胨BR

250克Tryptone胰化蛋白胨BR

500克

250克Tryptose示蛋白胨BR

500克

250克Peptone(Fish)鱼粉蛋白胨BR

500克

250克Peptone From Soybean大豆胨BR

250克Polypeptone多聚蛋白胨BR

500克

10公斤

250克Casitone酪胨BR

500克Peptone(From porcine meat)精致蛋白胨BR

250克Beef Peptone肉蛋白胨BR

250克蚕蛹蛋白胨蚕蛹蛋白胨BR

250克血粉蛋白胨血粉蛋白胨BR

250克全胃蛋白胨全胃蛋白胨BR

100克Lambda BrothLambda BrothBR

250克Gelatin Peptone蛋白胨EBR

250克Peptone Special特殊蛋白胨BR

250克胃蛋白胨胃蛋白胨BR

100克Peptonized milk蛋白胨CBR

500克

100克HYLB BrothHYLB肉汤BR

250克NA普通肉汤琼脂培养基一般细菌培养

250克NB普通肉汤培养基一般细菌培养

250克Peptone Water Medium胰蛋白胨水培养基用于靛基质试验

250克Alkaline Peptone Water3%氯化钠碱性蛋白胨水副溶血性弧菌的选择性增菌培养

250克Strain Store Medium菌种保存培养基常用细菌斜面传代

250克Blood Agar Base血琼脂基础培养基供分离营养要求较高的致病菌用

250克L-G Medium Base,Modified改良罗氏培养基基础结核杆菌的培养,计数保存,照光试验,药物敏感性测定及菌型鉴定

Moraxella spp.莫拉氏菌属通用PCR试剂盒规格250克MiddleBrook 7H10 AgarMiddleBrook 7H10琼脂分枝杆菌的分离培养

250克MiddleBrook 7H11 AgarMiddleBrook 7H11琼脂分枝杆菌的分离培养

250克Aeromonas Differential Agar气单胞菌鉴别琼脂/Aeromonas Differential Agar分离培养和鉴别气单胞菌

250克AFPA曲霉菌鉴别琼脂基础曲霉菌分离培养

250克Blood Enrichment Medium血液增菌培养基用于血液中致病菌的增菌培养

Moraxella spp.莫拉氏菌属通用PCR试剂盒规格以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。