孟加拉红培养基平板（9cm）10个/包用于食品中霉菌及酵母菌总数测定含225ml布氏肉汤均质袋

Rose Bengal MediumBrucella Broth

牛津琼脂（OXA）平板（9cm）10个/包用于单增李氏菌的选择性分离布氏肉汤添加剂（2ml/支）

Oxford Agar BaseBrucella Broth Supplement

PALCAM琼脂平板（9cm）10个/包用于单增李氏菌选择性分离含100ml Bolton肉汤均质袋

PALCAM AgarBolton Broth

MRS琼脂平板（9cm）10个/包用于食品中乳酸菌总数测定Bolton肉汤添加剂

MRS AgarBolton Broth Supplement

TCBS琼脂平板（9cm）10个/包用于致病性弧菌的选择性分离含225ml胰酪胨大豆多粘菌素肉汤均质袋

Thiosulfate Citrate Bile Salts Sucrose AgarTrypticase Soy Polymyxin Broth

玫瑰红钠琼脂平板（9cm）10个/包用于霉菌、酵母菌计数多粘菌素B?

Rose Bengal MediumPolymyxin B

庆大霉素琼脂平板（9cm）10个/包用于菌的分离培养含200ml生理盐水均质袋

Gentamycin AgarPhysiological Saline

BCYE琼脂平板（9cm）10个/包用于军团菌的选择性分离培养含225ml生理盐水均质袋

BCYE Agar Base0.1%蛋白胨水

GVPC琼脂平板（9cm）10个/包用于军团菌的选择性分离培养0.1% Peptone Water

GVPC Agar BasePH7.0的NaCl蛋白胨缓冲液

我妻氏血琼脂平板（9cm）10个/包用于神奈川现象试验PH7.0 NaCl-Peptone Buffer

Wagstsuma Blood Agar BasePH6.8磷酸盐缓冲液

NA平板（加青霉素酶）（9cm）10个/包细菌计数、不含糖，可作血琼脂基础和传代用PH 6.8 Phosphate Buffered Saline

Nutrient Agar含225ml磷酸盐缓冲液均质袋

CIN-1琼脂平板（9cm）10个/包用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌含225ml10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤均质袋

CIN-1 Agar菌种保存和即用型运送培养基

含青霉素酶TSA培养基平板（7cm）10个/包用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测瓷珠菌种保存管（20支）

Tryptose Soya AgarStrain Store Medium

含青霉素酶接触皿培养基平板（6.5cm）10个/包用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测Amies运送培养基管

Contact Plate MediumAmies Transport Medium

TSA培养基平板（9cm）10个/包用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测Stuart运送培养基管

TSAStuart Transport Medium

RODAC培养皿（TSA）（6.5cm）10个/包用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测Cary-Blair氏运送培养基管

RODACCary-Blair Transport Medium

改良Skirrow氏琼脂平板（9cm）10个/包用于弯曲杆菌的分离培养无菌病毒运输液(VTM)

Modified Skirrow AgarVTM Broth

甘露醇卵黄多粘菌素琼脂平板（9cm）10个/包用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数MEM维持液

Mannitol-Egg-Yolk-Polymyxin Agar BaseMEM maintenance of fluid

BCYE-CYS琼脂平板（9cm）10个/包用于军团菌的选择性分离培养瓷珠菌种保存管

Mycobacterium africanum非洲分枝杆菌PCR试剂盒品牌BCYE-CYS Agar

改良CCDA琼脂平板（9cm）10个/包用于弯曲杆菌分离培养

Modified CCDA Agar

RODAC培养皿（TSA）6.5cm用于检测物体表面微生物

酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂（YPD）平板

用于快速、准确检测培养24小时，显兰色E.Coli Chromogenic Medium显色培养基1000ml

Mycobacterium africanum非洲分枝杆菌PCR试剂盒品牌以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。