PLET 琼脂基础250用于杆菌的分离鉴别

戊烷脒50mg加入戊烷脒多粘菌素琼脂

杆菌疫苗50人份/5支杆菌检测用配套试剂

杆菌沉淀血清1ml杆菌检测用配套试剂

杆菌1ml杆菌检测用配套试剂

杆菌诊断抗原1ml杆菌检测用配套试剂

青霉素敏感纸片20片杆菌检测用配套试剂

印度墨汁50ml杆菌检测用配套试剂

碘伏（液体）500g杆菌检测用配套试剂

溶菌酶2000万单位/g杆菌检测用配套试剂

美蓝（亚甲基蓝）25g杆菌检测用配套试剂

水杨素1g进口分装，与HB116配套使用

MiddleBrook 7H10 琼脂250用于分枝杆菌的分离培养

MiddleBrook 7H11 琼脂250用于分枝杆菌的分离培养

气单胞菌鉴别琼脂 250用于分离培养和鉴别气单胞菌

精氨酸肉汤250用于游泳池中假单胞菌检测(Merck方法)

曲霉素琼脂基础(AFPA)250用于曲霉菌分离培养

假单胞分离琼脂250用于假单胞菌群的测定

假单胞分离肉汤250用于假单胞菌群增菌培养

肌醇测定培养基250用于婴幼儿配方食品和乳粉中肌醇测定

溴甲酚紫葡萄糖肉汤250用于低酸性罐头食品商业无菌检验（GB标准）

酸性肉汤250用于酸性缺罐头食品商业无菌检验（GB标准）

烟酸测定培养基250用于婴儿食品和乳粉中烟酸和烟酰胺测定

叶酸测定培养基250用于婴儿食品和乳粉中叶酸测定

泛酸测定培养基250用于婴儿食品和乳粉中泛酸测定

游离生物素测定培养基250用于婴儿食品和乳粉中游离生物素测定

气单胞菌培养基基础250用于气单胞菌分离培养

醋酸盐鉴别琼脂250

气单胞菌培养基添加剂10支每支添加剂加入100ml气单胞菌培养基基础

支原体培养基基础250用于培养支原体的基础培养基

胰蛋白胨大豆琼脂250一种通用培养基，用于各种微生物的培养(AOAC EP IDF NMKL USDA USP)

布氏菌选择性培养基250用于布氏菌的选择性分离培养

改良rv培养基250

类杆菌-胆汁-七叶甙（BBE）琼脂250用于脆弱拟杆菌群的分离培养

BCYE 琼脂(Legionella 琼脂)250用于军团菌的选择性分离培养(OXOID方法)

发酵蛋白胨                           250

其它菌检测培养基

BIGGY 琼脂250用于念球菌的分离培养和计数(OXOID方法)

C.L.E.D 培养基250用于尿液中微生物的选择性分离培养(OXOID方法)

C.L.E.D 培养基添加剂1ml*5支每支加入100ml C.L.E.D 培养基中

GC琼脂250用于淋球菌的分离培养(OXOID方法)

BLB培养基250用于双歧杆菌的分离培养

PEA 琼脂250g用于从含革兰氏阴性菌的标本中分离培养革兰氏阳性菌

乙基紫叠氮钠肉汤  250用于肠道菌的选择性增菌培养(Alpha Biosciences方法)

艾格琼脂250用于生产过程中无菌监测(Acumedia方法)

NTM 培养基250用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)

TM培养基250用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)

YNB 培养基100用于基因工程中酵母菌的发酵培养

原材料系列

胰蛋白胨    250培养基原材料，提供细菌生长氮源，含色氨酸

酪蛋白胨    250干酪素胰酶水解而成，培养基原材料

牛肉浸粉   250培养基原材料，提供细菌生长所需的生长因子

Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis鸟分枝杆菌类结核亚型PCR试剂盒说明书酵母浸粉   250培养基原材料，提供细菌生长所需的维生素B族

细菌琼脂粉   250培养基原材料，培养基凝固剂

植物（大豆）蛋白胨   200培养基原材料，含碳水化合物，提供细菌生长氮源

细菌蛋白胨250培养基原材料，提供细菌生长所需的生长因子

月示胨250培养基原材料，为营养要求高的细菌生长提供营养

三号胆盐100用于抑制革兰氏阳性菌的生长

牛心浸粉100培养基原材料，提供丰富的营养成份

肝浸粉100培养基原材料，为营养要求高的细菌提供生长营养成份

牛胆盐100用于抑制革兰氏阳性菌的生长

Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis鸟分枝杆菌类结核亚型PCR试剂盒说明书以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。