Half –Fraser 培养基250用于李氏菌的增菌培养（MERCK标准）

Half –Fraser 添加剂5ml*2添加到HB4190中，用于李氏菌的选择性增菌培养

改良缓冲蛋白胨水(MBP)250用于单增李氏菌前增菌培养

EB增菌液250用于单增李氏菌选择性增菌培养（SN标准）

Fraser 培养基250用于李氏菌的增菌培养（MERCK标准）

Fraser 添加剂5ml*2支添加到HB4193中，用于李氏菌的选择性增菌培养

UVM培养基250用于李氏菌的增菌培养（MERCK标准）

UVM 添加剂11ml*10支添加到HB4195中，用于李氏菌的选择性增菌培养

LM-137琼脂250用于膜滤法单增李氏菌选择性分离（NEOGEN标准）

啤酒检验系列

MRS 琼脂基础250用于食品中乳酸菌总数测定

UBA　培养基250用于啤酒中厌氧菌检测

NBB　培养基250用于啤酒中厌氧菌检测

Raka-Ray 培养基250用于啤酒中乳酸菌检测和分离培养

SCDLP液体培养基  250用于化妆品样品制备，前增菌培养（GB标准）

卵磷脂吐温80营养琼脂  250用于化妆品细菌总数测定（GB标准）

乙酰胺琼脂   250用于绿脓杆菌的选择性分离培养（GB标准）

十六烷三甲基溴化铵琼脂  250用于绿脓杆菌的选择性分离培养（GB标准）

甘露醇发酵培养基  250生化试验培养基，用于细菌（如球菌）甘露醇发酵试验（GB标准）

明胶培养基基础  250生化试验培养基，用于细菌明胶液化试验（GB标准）

绿脓菌素测定培养基(PDP)   250用于绿脓杆菌的绿脓菌素测定试验（GB标准）

乳糖胆盐培养基   250用于化妆品中粪大肠菌群的测定（GB标准）

TTC卵磷脂-吐温80-营养琼脂   250用于化妆品中细菌总数测定（GB标准）

HC琼脂基础250用于化妆品中霉菌总数测定(Acumedia 方法)

改良LETHEEN琼脂基础250用于化妆品中微生物检测(Acumedia 方法)

液体硫乙醇酸盐培养基（不含琼脂） 250用于混浊制品需氧菌无菌试验（GB标准）

YPD琼脂  250用于测定酵母菌总数（GB标准）

抗生素检定培养基1号（高PH）  250用于链霉素，卡那霉素，庆大霉素，红霉素等效价测定

抗生素检定培养基1号（低PH）  250用于磺苄青霉素效价测定

抗生素检定培养基2号（高PH）  250用于林可霉素，克林霉素等效价测定

玫瑰红钠琼脂   250用于霉菌、酵母菌计数

普通琼脂斜面培养基(PH8.0-8.2)  250分离培养菌，麦迪霉素检定用

甘露醇高盐琼脂   250用于球菌的选择性分离培养

抗生素检定培养基4号    250用于两性霉素B等的效价测定

抗生素检定培养基6号    250用于粘菌素等的效价测定

抗生素检定培养基7号     250用于头孢噻肟钠等的效价测定

抗生素检定培养基8号     250用于去甲万古霉素等的效价测定

抗生素5号  250用于两性霉素B检定菌种培养

MUG培养基   100用于测定

真菌琼脂培养基   250用于无菌生长试验

磷酸盐葡萄糖胨水培养基  250用于甲基红试验

甲基红指示剂盒10ml*1用于甲基红试验配套试剂

Mycobacterium avium鸟分枝杆菌PCR试剂盒品牌胰蛋白胨水培养基   250用于靛基质试验

Kovacs氏靛基质试剂盒   10ml*2用于吲哚（靛基质）试验配套试剂

ASS 琼脂250用于磺胺类灵敏度试验(WHO方法)

AC肉汤250用于常见微生物增菌培养和不含防腐剂样品的无菌试验(Alpha Biosciences方法)

Mycobacterium avium鸟分枝杆菌PCR试剂盒品牌以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。