匹克氏肉汤基础B    250用于一次性使用卫生用品中溶血性链球菌的检验

乳酸菌、双歧杆菌检验

改良番茄汁培养基   250

改良MC培养基    250

LBS 琼脂

M17琼脂250用于牛奶和乳制品中乳酸菌检测和分离培养(Merck方法)

M17肉汤250用于牛奶和乳制品中乳酸菌检测和分离培养(Merck方法)

乳酸杆菌选择性琼脂250用于乳酸菌检测和分离培养(ACUMEDIA)

APT 琼脂250用于乳酸菌分离培养

双歧杆菌BS培养基250用于双歧杆菌分离培养

BL琼脂培养基250用于双歧杆菌分离培养(GB标准)

BBL琼脂培养基250用于双歧杆菌分离培养(GB标准)

TPY琼脂培养基250用于双歧杆菌分离培养(GB标准)

PYG 液体培养基基础250用于双歧杆菌增菌培养，使用时需加入氯化血红素和维生素K1(GB标准)

胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤(TSB-YE)   250用于单增李氏菌增菌培养（SN、GB标准）

胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂(TSA-YE)   250用于单增李氏菌的分纯，培养，可用于做7%羊血琼脂（SN标准）

李氏菌选择性培养基基础(MMA)  250用于单增李氏菌选择性分离

复达欣 3mg/支*5每支添加于 100ml HB4155

糖发酵基础肉汤   250适用于微生物检验中各种糖发酵实验，无菌加入各种糖醇类物质（SN标准）

李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础    250添加奈啶酮酸，吖啶黄素，即为LB1，LB2，用于李氏菌二步增菌（GB标准）

萘啶酮酸4.5mg*5添加于225ml HB4160中制成LB1

吖啶黄素2.7mg*5添加于225ml HB4160中制成LB1

七叶苷培养基   10生化试验培养基，用于细菌七叶苷利用试验（SN标准）

半固体动力培养基  250用于动力观察，菌种保存，H抗原位相变异试验等（SN标准）

牛津琼脂(OXA)基础   250用于单增李氏菌的选择性分离

多粘菌素E2mg/支*5添于100ml HB4171中

溴甲酚紫葡萄糖肉汤   250用于低酸性罐头食品商业无菌检验

酸性肉汤 250用于酸性罐头食品商业无菌检验

麦芽浸膏汤   200用于酸性罐头食品商业无菌检验

锰盐营养琼脂  250用于嗜热需氧芽孢杆菌的检验

Mycobacterium bovis BCG牛分支杆菌卡介苗PCR试剂盒规格疱肉培养基基础   250加入牛肉粒，用于肉毒梭菌及厌氧梭状芽孢杆菌的检验

卵黄琼脂基础   250加入卵黄，用于厌氧梭状芽孢杆菌的分离培养

疱肉牛肉粒  100加入疱肉基础，配成疱肉培养基

缓冲李氏菌增菌肉汤基础250用于李氏菌的增菌培养(MercK标准)

缓冲李氏菌增菌肉汤基础添加剂1ml*5支每支加入225ml缓冲李氏菌增菌肉汤基础中

PALCAM 琼脂250用于单增李氏菌选择性分离

PALCAM添加剂1mg/支*10添加到HB4188中，用于李氏菌的选择性分离培养

LPM琼脂250用于单增李氏菌选择性分离(加入七叶苷和柠檬酸铁铵)（FDA标准）

Mycobacterium bovis BCG牛分支杆菌卡介苗PCR试剂盒规格以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。