10302四硫磺酸钠煌绿（TTB）增菌液基础TTB 250g/瓶用 于 沙 门 氏 菌 选 择 性 增 菌 ， 每100ml 培养基中添加 1 支 20315 和1 支 20316

10305HE 琼脂250g/瓶用于肠道致病菌的选择性分离

10306木糖赖氨酸脱氧胆盐（XLD）琼脂250g/瓶用于肠道致病菌的选择性分离

10313胆盐硫乳琼脂培养基250g/瓶用于肠道致病菌的选择性分离

10319氯化镁孔雀绿增菌液（MM）250g/瓶用于沙门氏菌选择性增菌

10320亚利桑那菌琼脂（SA）250g/瓶用于亚利桑那菌的分离

10321WS 琼脂250g/瓶用于沙门氏菌选择性分离

10322RVS 肉汤250g/瓶用于沙门氏菌选择性增菌

10323亮绿酚红琼脂250g/瓶用于沙门氏菌选择性分离（GB、ISO、SN）

10325EF-18 琼脂基础250g/瓶用 于 沙 门 氏 菌 滤 膜 法 检 验 ， 每100ml 培养基中添加 1 支 20321

10356改良亮绿琼脂培养基250g/瓶用于沙门氏菌选择性分离

10333MKTTn 肉汤基础250g/瓶用于沙门氏菌选择性增菌（ISO）， 每 100ml 培养基中添加 1 套 20315 和新生霉素 4mg

10334赖氨酸铁琼脂（LIA）250g/瓶用于沙门氏菌赖氨酸脱梭、脱氨及 硫化氢复合生化试验（FDA）

10335改良 MSRV 培养基250g/瓶用于沙门氏菌的选择性分离鉴别， 每  100ml  培养基中需添加  1  支21607

10336BPL 琼脂250g/瓶用于沙门氏菌的选择性分离与鉴 别

10337BPLS 琼脂250g/瓶用于样本中沙门氏菌的选择性分 离

10338改良 BPLS 琼脂250g/瓶用于样本中沙门氏菌的选择性分 离

10339M-肉汤250g/瓶用于干燥食品和种子中沙门氏菌 的增菌和培养

10341煌绿磺胺嘧啶琼脂（BGS 琼脂）250g/瓶含磺胺嘧啶，用于沙门氏菌的选择 性分离

10342SBG 磺胺增菌液250g/瓶含磺胺嘧啶，用于沙门氏菌选择性 增菌

10343XLT4 琼脂250g/瓶用于沙门氏菌等肠道致病菌的选 择性分离

10345DCLS 琼脂250g/瓶用于沙门氏、志贺氏菌分离

10401GN 增菌液250g/瓶用于志贺氏菌增菌

10402SS 琼脂250g/瓶用于肠道菌选择性分离

10405葡萄糖铵琼脂培养基250g/瓶用于志贺氏菌生化试验

10407志贺氏菌增菌肉汤基础250g/瓶用 于 志 贺 氏 菌 的 选 择 性 增 菌（ISO），每  100ml  添加  0.05mg新生霉素

10357RV R10 肉汤250g/瓶用于沙门氏菌的分离培养

10358Muller -Kauffmann 四硫磺酸钠肉汤基础250g/瓶用于沙门氏菌增菌，每  100ml  培 养基中添加  1  支  20315  和  1  支20316

11702金氏 B 培养基250g/瓶用 于 绿 脓 杆 菌 产 荧 光 鉴 定 ， 每100ml 培养基中添加 1 支 21702

11703乙酰胺肉汤250g/瓶用于铜绿假单胞菌产氨试验

11705十六烷基三甲基溴化铵培养基250g/瓶用于绿脓杆菌分离培养

Mycobacterium simiae猿分支杆菌PCR试剂盒说明书11706乙酰胺培养基250g/瓶用于绿脓杆菌分离培养

11707绿脓菌素测定培养基250g/瓶用于绿脓菌素测定，每 100ml 培养 基中添加 1 支 21702

11710溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基250g/瓶用于铜绿假单胞菌的选择性分离

11713假单胞菌 CFC 选择性培养基250g/瓶用 于 假 单 胞 菌 选 择 性 分 离 ， 每100ml 培养基中添加 1 支 21702 和21704

Mycobacterium simiae猿分支杆菌PCR试剂盒说明书以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。