1621-prfOM-prf少突胶质细胞培养基500 ml

1631-prf OPCDM-prf少突胶质前体细胞分化培养基500 ml

1701-prfSCM-prf雪旺细胞培养基500 ml

1801-prfAM-prf星形胶质细胞培养基500 ml

1901-prfMM-prf小胶质细胞培养基500 ml

2321-prfFM-acf-prf成纤维细胞培养基500 ml

2331-prfFM-2-prf成纤维细胞培养基-2500 ml

2561-prfTEpiCM-prf扁桃体上皮细胞培养基500ml

2611-prfOKM-prf口腔角质细胞培养基500 ml

3201-prfAEpiCM-prf肺泡上皮细胞培养基500 ml

3211-prfBEpiCM-prf支气管上皮细胞培养基500 ml

3231-prfSAEpiCM-prf小气道上皮细胞培养基500 ml

3501-prfSkMCM-prf骨骼肌细胞培养基500 ml

4101-prfEpiCM-prf上皮细胞培养基500 ml

4121-prfEpiCM-2-prf上皮细胞培养基-2500 ml

4131-prfEpiCM-a-prf动物上皮细胞培养基500 ml

4201-prfMCM-prf肾系膜细胞培养基500 ml

4321-prfUCM-prf尿道上皮细胞培养基500 ml

4411-prfPEpiCM-prf前列腺上皮细胞培养基500 ml

4601-prfObM-prf成骨细胞培养基500 ml

4701-prfSM-prf滑膜细胞培养基500 ml

4801-prfNPCM-prf髓核细胞培养基500 ml

5201-prfHM-prf肝细胞培养基500 ml

5301-prfSteCM-prf星形细胞培养基500 ml

6201-prfCMM-prf心肌细胞培养基500 ml

6511-prfCEpiCM-prf角膜上皮细胞培养基500 ml

7121-prfTM-prf滋养层细胞培养基500 ml

7211-prfPAM-prf前脂肪细胞培养基500 ml

7221-prfPADM-prf前脂肪细胞分化培养基500 ml

7311-prfOEpiCM-prf卵巢上皮细胞培养基500 ml

7521-prfMSCM-acf-prf间充质干细胞培养基500 ml

7531-prfMODM-prf间充质干细胞成骨细胞分化培养基500 ml

7541-prfMADM-prf间充质干细胞脂肪细胞分化培养基500 ml

7551-prfMCDM-prf间充质干细胞软骨细胞分化培养基500 ml

7611-prfMEpiCM-prf乳腺上皮细胞培养基500 ml

12201BYP 琼脂培养基基础250g/瓶用于巴斯德氏菌的选择性分离培养，需添加消化血液

12202布氏菌疫苗培养基（液体）1 万 ml/袋用于布氏菌疫苗生产

12203布氏活菌苗培养基（含琼脂）250g/瓶用于布氏活菌苗和布氏菌的传代

12204鸡副嗜血杆菌疫苗培养基1 万 ml/袋用于制备鸡鼻炎菌苗

12205链球菌疫苗培养基1 万 ml/袋培养链球菌，用于猪及羊链球菌灭活菌苗生产和检验

12206猪丹毒疫苗培养基1 万 ml/袋用于制造猪丹毒灭活菌苗、活菌苗

12207猪肺疫疫苗培养基1 万 ml/袋用于猪肺疫疫苗制备

12208马丁肉汤250g/瓶用于多杀性巴杆菌、猪丹毒菌、猪肺疫、链球菌菌苗制造及检验

12210马丁琼脂250g/瓶用于多杀性巴杆菌、猪丹毒菌、猪肺疫、链球菌菌苗制造及检验

12211仔猪副伤寒疫苗培养基1 万 ml/袋用于仔猪副伤寒菌疫苗的制造

12212改良 Minca 培养基基础250g/瓶用于大肠埃希氏菌  K88、K99、987P  菌株，每升培养基中需添加5ml 甘油

12213鸡毒支原体疫苗培养基1 万 ml/袋

22201无菌辅酶Ⅰ（NAD）溶液25mg×10 支/盒

22202无菌青霉素溶液80 万单位×10 支/盒

11901MS 培养基250g/瓶含琼脂，广泛用于植物的器官、花 药、细胞和原生质体的培养

119021Kg/袋

11903MS 培养基（1/2 蔗糖）250g/瓶蔗糖 15g/L，用于植物组织培养

Mycobacterium xenopi蟾分枝杆菌PCR试剂盒品牌119041Kg/袋

11905MS 培养基（1/2 蔗糖、不含琼脂）250g/瓶蔗糖  15g/L，不含琼脂，用于植物 组织培养

119061Kg/袋

119441/2MS 培养基250g/瓶大量元素减半，其余成分不变，用 于植物组织培养

119451KG/袋

11946MS 大量元素100L/瓶用于制备 MS 培养基

Mycobacterium xenopi蟾分枝杆菌PCR试剂盒品牌以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。