Polypeptone 多聚蛋白胨500g

Peptone 蛋白胨500g

Peptone, bacteriological 蛋白胨500g

Agar B 琼脂B500g

Beef Extract 牛肉浸膏500g

Carrageenan 卡拉胶500g

Nutrient agar 营养琼脂100g

SOB Broth-capsule 培养基5capsules

SOB Agar-capsule 培养基5capsules

NZM Broth-capsule 培养基5capsules

NZM Agar-capsule 培养基5capsules

NZYM-capsule 培养基5capsules

Agar 琼脂粉500g

Agar A 琼脂A100g

Agar D (Purified Agar) 纯化琼脂500g

Casamino Acid 酪蛋氨基酸（酪蛋白水解物）500g

Malt Extract 麦芽浸膏500g

Yeast Extract 酵母浸膏500g

HYLB-Capsules 培养基5capsules

Peptone 140 (Soytone) 蛋白胨-140100g

Peptone-A (From Meat) 蛋白胨A100g

Peptone-B (Soy Protein Enzymatic Hydrolysate) 蛋白胨B500g

Peptone-C (Peptonized Milk) 蛋白胨C500g

Peptone-D (Protease peptone) 蛋白胨 D100g

Peptone-E (Gelatin Peptone) 蛋白胨 E100g

Peptone F (Lactalbumin Hydrolysate) 蛋白胨F500g

Tryptone 胰蛋白胨500g

Tryptone Powder (Casein Peptone) 胰蛋白胨500g

Yeast Extract 酵母提取物100g

Yeast Nitrogen Base, without Amino Acids 培养基100g

Yeast Nitrogen Base, without Amino Acids & Ammonium Sulfate 培养基500g

H Medium Broth 培养基100g

H Medium Broth-capsules 培养基5capsules

HYLB Broth 培养基100g

Lambda Broth 培养基100g

Lambda Broth-Capsule 培养基5capsules

LB Broth 培养基250g

LB Broth Agar 培养基250g

LB Broth Agar-capsules 培养基5capsules

LB-TOP Agar 培养基250g

LB-TOP Agar-capsules 培养基5capsules

LB Lennox Broth 培养基250g

LB Lennox-capsules 培养基5capsules

LB Lennox Agar 培养基250g

LB Lennox Agar-capsules 培养基5capsules

M9 Broth 培养基250g

M9 Broth-capsule 培养基5capsules

M9CA Broth 培养基250g

M9CA Broth-capsule 培养基5capsules

M63 Broth 培养基250g

M63 Broth-capsule 培养基5capsules

NZCYM Broth 培养基100g

NZCYM Agar 培养基100g

NZM Broth 培养基100g

NZM Agar 培养基100g

NZYM Broth 培养基100g

NZYM Agar 培养基100g

SOB Broth 培养基250g

Mycoplasma arginini精氨酸支原体PCR试剂盒图片SOB Agar 培养基250g

SOC Broth 培养基250g

Super Broth 培养基250g

Supper Broth-capsule 培养基5capsules

Mycoplasma arginini精氨酸支原体PCR试剂盒图片以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。