2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
Polypeptone 多聚蛋白胨500g
Peptone 蛋白胨500g
Peptone, bacteriological 蛋白胨500g
Agar B 琼脂B500g
Beef Extract 牛肉浸膏500g
Carrageenan 卡拉胶500g
Nutrient agar 营养琼脂100g
SOB Broth-capsule 培养基5capsules
SOB Agar-capsule 培养基5capsules
NZM Broth-capsule 培养基5capsules
NZM Agar-capsule 培养基5capsules
NZYM-capsule 培养基5capsules
Agar 琼脂粉500g
Agar A 琼脂A100g
Agar D (Purified Agar) 纯化琼脂500g
Casamino Acid 酪蛋氨基酸(酪蛋白水解物)500g
Malt Extract 麦芽浸膏500g
Yeast Extract 酵母浸膏500g
HYLB-Capsules 培养基5capsules
Peptone 140 (Soytone) 蛋白胨-140100g
Peptone-A (From Meat) 蛋白胨A100g
Peptone-B (Soy Protein Enzymatic Hydrolysate) 蛋白胨B500g
Peptone-C (Peptonized Milk) 蛋白胨C500g
Peptone-D (Protease peptone) 蛋白胨 D100g
Peptone-E (Gelatin Peptone) 蛋白胨 E100g
Peptone F (Lactalbumin Hydrolysate) 蛋白胨F500g
Tryptone 胰蛋白胨500g
Tryptone Powder (Casein Peptone) 胰蛋白胨500g
Yeast Extract 酵母提取物100g
Yeast Nitrogen Base, without Amino Acids 培养基100g
Yeast Nitrogen Base, without Amino Acids & Ammonium Sulfate 培养基500g
H Medium Broth 培养基100g
H Medium Broth-capsules 培养基5capsules
HYLB Broth 培养基100g
Lambda Broth 培养基100g
Lambda Broth-Capsule 培养基5capsules
LB Broth 培养基250g
LB Broth Agar 培养基250g
LB Broth Agar-capsules 培养基5capsules
LB-TOP Agar 培养基250g
LB-TOP Agar-capsules 培养基5capsules
LB Lennox Broth 培养基250g
LB Lennox-capsules 培养基5capsules
LB Lennox Agar 培养基250g
LB Lennox Agar-capsules 培养基5capsules
M9 Broth 培养基250g
M9 Broth-capsule 培养基5capsules
M9CA Broth 培养基250g
M9CA Broth-capsule 培养基5capsules
M63 Broth 培养基250g
M63 Broth-capsule 培养基5capsules
NZCYM Broth 培养基100g
NZCYM Agar 培养基100g
NZM Broth 培养基100g
NZM Agar 培养基100g
NZYM Broth 培养基100g
NZYM Agar 培养基100g
SOB Broth 培养基250g
Mycoplasma arginini精氨酸支原体PCR试剂盒图片SOB Agar 培养基250g
SOC Broth 培养基250g
Super Broth 培养基250g
Supper Broth-capsule 培养基5capsules
Mycoplasma arginini精氨酸支原体PCR试剂盒图片以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。