高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；

高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；

操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；

Tryptone Soya Agar 胰蛋白胨大豆琼脂现货Oxoid500G

乳糖肉汤 (CM0137)Oxoid　

马铃薯葡萄糖琼脂 (CM0139)Oxoid　

110号葡萄球菌培养基 (CM0145)Oxoid　

沙保氏液体培养基 (CM0147)Oxoid　

加强梭状芽孢杆菌培养基 (RCM) (semi-solid) (CM0149)Oxoid　

加强梭状芽孢杆菌琼脂 (CM0151)Oxoid　

Simmons 柠檬酸盐琼脂 (CM0155)Oxoid　

毛滴虫培养基基础 (CM0161)Oxoid　

脱氧胆酸盐琼脂 (CM0163)Oxoid　

培养基基础 (CM0169)Oxoid　

液体巯基醋酸盐培养基 (USP) (CM0173)Oxoid　

Todd-Hewitt 肉汤 (CM0189)Oxoid　

赖氨酸培养基 (CM0191)Oxoid　

中国蓝乳糖琼脂 (CM0209)Oxoid　

Crossley Milk Medium/Crossley 牛奶培养基Oxoid500G

脑心浸出液肉汤 (CM0225)Oxoid　

脱氧胆酸盐柠檬酸盐琼脂 (Hynes) (CM0227)Oxoid　

胰蛋白示琼脂基础 (CM0233)Oxoid　

麦芽汁琼脂 (CM0247)Oxoid　

叠氮钠血琼脂基础 (CM0259)Oxoid　

过敏测试诊断琼脂 (D.S.T.A.) (CM0261)Oxoid　

亮绿琼脂 (Kauffmann 培养基) (CM0263)Oxoid　

血琼脂基础 No. 2 (CM0271)Oxoid　

Baird-Parker 琼脂基础 (CM0275)Oxoid　

三糖铁琼脂 (CM0277)Oxoid　

胰蛋白示磷酸盐肉汤 (CM0283)Oxoid　

3号抗生素培养基(Assay 肉汤) (CM0287)Oxoid　

C.L.E.D. 培养基 (CM0301)Oxoid　

赖氨酸脱羧酶肉汤片剂 (CM0308)Oxoid　

W.L.营养培养基 (CM0309)Oxoid　

Mycoplasma capricolum subsp. Capripneumoniae山羊支原体山羊肺炎亚种PCR试剂盒品牌E.E. 肉汤 (缓冲葡萄糖亮绿胆汁肉汤) (CM0317)Oxoid　

DNase 琼脂 (CM0321)Oxoid　

平板计数琼脂 (CM0325)Oxoid　

1号抗生素培养基(Seed 琼脂) (CM0327)Oxoid　

霍乱菌培养基TCBS (CM0333)Oxoid　

Mycoplasma capricolum subsp. Capripneumoniae山羊支原体山羊肺炎亚种PCR试剂盒品牌以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。