高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；

高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；

操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；

50240多价蛋白胨BR500g以带鱼为原材料水解而成的蛋白胨

酵母提取粉（膏）

50090酵母提取粉BR400g培养基原材料，含有丰富的B族维生素、氨基酸

50092BR10Kg

50093酵母提取粉(进口)BR500g培养基原材料，含有丰富的B族维生素、氨基酸

50094BR10Kg

50070酵母浸膏BR500g培养基原材料，含有丰富的B族维生素、氨基酸

50071BR5Kg

50072BR25Kg

牛肉浸粉（膏）

50060牛肉浸膏BR500g培养基原材料，含有多种微生物生长因子

50061BR5kg

50062BR30kg

50080牛肉浸粉BR400g培养基原材料,提供细菌生长所需的生长因子

琼脂粉（条）

50010琼脂粉BR250 g培养基凝固剂

50020BR500g

50023BR10 kg

28981技术琼脂粉BR500g培养基凝固剂，具有良好的透明度，凝胶强度，较低的凝固温度

28982技术琼脂粉(进口)BR500g培养基凝固剂，透明度高，凝固温度为35℃

028982ABR10 kg

50100牛胆盐BR100g细菌培养基的选择性抑制剂

50110猪胆盐BR100g

501203号胆盐BR100g

50130去氧胆酸钠BR100g细菌培养基的选择性抑制剂

50140大豆卵磷脂BR25g乳化剂，且具有表面活性作用

50150卵黄卵磷脂BR25g乳化剂，且具有表面活性作用

50327麦芽提取粉BR400g培养基原材料，特制适用于培养酵母菌

50290干酪素BR500g即酪蛋白，培养基原材料

50300乳糖BR500g　

50301明胶BR500g　

50320可溶性淀粉BR500g　

50330糊精BR500g　

82011α-淀粉酶BR500g用于水解淀粉

"庆大霉素（10mg/ml）

Gentamicin""推荐浓度：0.5-50ug/ml

保存15-30°"15710-06410ml

"庆大霉素（50mg/ml）

Gentamicin""推荐浓度：0.5-50ug/ml

保存15-30°"15750-06010ml

"青霉素-链霉素

Penicillin -Steptomycin"每毫升合剂含5000U青霉素和5000U链霉素，保存：-5 - -20°15070-063100ml

"青霉素-链霉素

Penicillin -Steptomycin"每毫升合剂含10000U青霉素和10000U链霉素，保存：-5 - -20°15140-14820ml

15140-122100ml

"青霉素-链霉素-谷氨酰胺(100X)

Penicillin-Streptomycin-Glutamine"含10000U青霉素，10000ug链霉素和29.2mg谷氨酰胺，保存：-5 - -20°10378-016100ml

"青霉素-链霉素-新霉素（100X）

PSN antibiotic mixture"每毫升合剂含5mg青霉素、5mg链霉素和10mg新霉素，保存：-5 - -20°15640-055100ml

胰酶，Trpsin，0.25%"不含钙镁离子，含酚红

保存：-5 - -20°"15050-065100ml

15050-057500ml

胰酶，Trpsin，2.5%（10X）"无菌条件下以Hank’s液10倍稀释，

不含钙镁离子，保存：-5 - -20°"15090-046100ml

"胰酶-EDTA，

0.05%胰酶，EDTA。4Na""不含钙镁离子，含酚红

保存：-5 - -20°"25300-054100ml

25300-062500ml

"胰酶-EDTA，（10X）

0. 5%胰酶，EDTA。4Na""无菌条件下以Hank’s液10倍稀释，

不含钙镁离子，保存：-5 - -20°"15400-054100ml

"胰酶-EDTA，

Mycoplasma galliscepticum鸡败血支原体PCR试剂盒品牌0.25%胰酶，EDTA。4Na""不含钙镁离子，含酚红

保存：-5 - -20°"25200-056100ml 

25200-072500ml

胰酶（1：250），干粉保存：2-8°27250-018100g

DPBS，（1X）（IVD）含钙镁离子，不含酚红14040-141100ml

14040-133500ml

14040-1171000ml

DPBS，（1X），（IVD）"含1000mg/l葡萄糖，36mg/l丙酮酸钠，

钙镁离子，不含酚红"14287-080500ml

14287-0721000ml

 

Mycoplasma galliscepticum鸡败血支原体PCR试剂盒品牌以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。