高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；

高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；

操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；

缓冲氯化钠-蛋白胨溶液pH7.0缓冲液和溶液500mL*10

BUFFERED SOD CHLOR PEPTONE

液体硫乙醇酸盐培养基（FTM）无菌实验的厌氧菌和需氧菌培养100mL*25

NIH硫乙醇酸盐肉汤无菌实验的真菌和需氧菌培养500g

液体A（0.1%蛋白胨水）在USP中可用作FTM的替代品300mL*10

Fluid A

液体D（0.1%蛋白胨水和吐温80）无菌实验中用作冲洗/稀释液300mL*10

Fluid D

胰蛋白大豆肉汤无菌实验中用作冲洗/稀释液（样品含油和卵磷脂）100mL*25

Tryptic Soy Broth

蛋白胨具有很高的蛋白胨和氨基酸含量，非常适合细菌的生长500g

Bacto? Peptone

脱脂奶粉用于制备微生物培养基。该类培养基一般用于保存和增殖乳酸菌500g

Skim Milk

LB肉汤，Lennox加富培养基，用于分子微生物研究中保存和培养重组菌株500g

LB Broth, Lennox

BactoTM琼脂*优化有益的钙镁离子比例同时减少有害离子含量454g

BactoTM Agar

平板计数琼脂高营养培养基，用于分离、计数异养或“富营养”的细菌，水、废水、食品、乳制品的细菌计数500g

Plate Count Agar

R2A琼脂低营养培养基，用于水检测中分离生长缓慢的“贫营养”的细菌和对营养要求较低的细菌500g

R2A Agar

m HPC琼脂高营养培养基，用于水检测中分离、计数异养或“富营养”的细菌500g

m-HPC Agar

D/E中和琼脂能中和抗微生物的化学试剂，用于环境标本中检测和计数表面微生物500g

D/E (Dey/Engley) Neutralizing Agar

D/E中和肉汤检测消毒剂和防腐剂的消毒与卫生效果500g

D/E (Dey/Engley) Neutralizing Broth

微生物含量测试琼脂（胰蛋白大豆琼脂含卵磷脂和吐温80）环境监测中的多种菌的计数500g

Microbial Content Test Agar(Trypticase? Soy Agar with Lecithin ａnd Polysorbate 80)

营养肉汤非苛养要求微生物的普通培养500g

Nutrient Broth

营养琼脂培养多种微生物500g

Nutrient Agar

麦芽浸出液琼脂分离计数酵母和霉菌500g

Malt Extract Agar

Fluid Lactose Medium

Baird-Parker琼脂基础与卵黄亚碲酸盐增菌液合用，用于球菌选择性培养500g

Baird-Parker Agar Base

卵黄亚碲酸盐增菌液与Baird-Parker琼脂基础合用，用于球菌选择性培养100ML*6

EY Tellurite Enrichment

1%亚碲酸盐溶液用于球菌选择性培养时的添加剂20mL

Tellurite Solution

L-EMB琼脂（伊红美蓝琼脂）从乳糖非发酵的革兰氏阴性肠道杆菌中分离鉴别乳糖发酵的肠杆菌500g

Eosin Methylene Blue Agar, Levine

脑心浸液　500g

Brain Heart Infusion

50170蛋白胨生化试剂250 g检测微生物的培养基原材料，以动物骨肉组织为原材料水解而成

50171细菌学蛋白胨生化试剂400 g检测微生物的原材料，提供氮源

50160蛋白胨BR1㎏微生物发酵原材料，提供氮源

50161BR10㎏

50190胰蛋白胨BR400g酪蛋白胰酶水解而成的胨,培养基原材料

Mycoplasma genitalium生殖支原体PCR试剂盒规格050190A（胰酪胨）BR10㎏

50192胰蛋白胨(进口)BR500g酪蛋白胰酶水解而成的胨,培养基原材料

50193BR10㎏

50210月示 蛋白胨BR400g检测细菌培养基，蛋白胨的一种水解物

50220大豆蛋白胨BR400g氮源、碳水化合物、维生素B1等

50260水解乳蛋白BR400g乳蛋白水解而成

50270酸水解酪蛋白胨BR400g酪蛋白酸水解而成的胨,培养基原材料

Mycoplasma genitalium生殖支原体PCR试剂盒规格以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。