高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；

高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；

操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；

血液增菌培养基250(g)

氯化三苯四氮唑-沙保罗培养基250(g)

麦康凯琼脂250(g)

碱性琼脂平板250(g)

碱性胆盐琼脂250(g)

哥伦比亚血琼脂基础250(g)

哥伦比亚琼脂250(g)

豆粉琼脂250(g)

CLED培养基250(g)

显色培养基（ECA）1000mL/瓶

和大肠菌群液体显色培养基（LECC）1000mL/瓶

和大肠菌群显色培养基（ECCA）1000mL/瓶

大肠菌群显色培养基（CA）1000mL/瓶

沙门氏菌显色培养基（SA）1000mL/瓶

李斯特氏菌显色培养菌（LA）1000mL/瓶

O157显色培养基1000mL/瓶

阪崎肠杆菌显色培养基1000mL/瓶

阪崎肠杆菌显色培养基200g/瓶

弧菌显色培养基（VA）1000mL/瓶

球菌显色培养基500mL/瓶

球菌显色培养基1000mL/瓶

球菌显色培养基5000mL/瓶

mEI琼脂（肠球菌显色培养基）1000mL/瓶

ECC显色培养基A1000 mL/瓶

ECC显色培养基B25000mL/瓶

球菌显色培养基500 mL/瓶

球菌显色培养基1000 mL/瓶

球菌显色培养基5000 mL/瓶

李斯特菌显色培养基1000 mL/瓶

李斯特菌显色培养基5000 mL/瓶

弧菌显色培养基1000 mL/瓶

弧菌显色培养基5000 mL/瓶

沙门氏菌显色培养基A1000 mL/瓶

沙门氏菌显色培养基B25000 mL/瓶

念珠菌显色培养基A1000 mL/瓶

念珠菌显色培养基B25000 mL/瓶

Mycoplasma hyosynoviae猪滑液支原体PCR试剂盒说明书尿道定位显色培养基A1000 mL/瓶

尿道定位显色培养基B25000 mL/瓶

尿道病原菌快速双面培养管(显色培养基用)个

改良O157显色培养基A1000 mL/瓶

改良O157显色培养基B25000 mL

Mycoplasma hyosynoviae猪滑液支原体PCR试剂盒说明书以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。