Mycoplasma mycoides subsp(mycoides SC)丝状支原体丝状亚种SC型PCR试剂盒说明书具有下列特点:
1.即开即用,用户只需要提供病毒 RNA 模板。
2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
Mycoplasma mycoides subsp(mycoides SC)丝状支原体丝状亚种SC型PCR试剂盒说明书产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
BCYE琼脂基础100(g)
GVPC琼脂基础100(g)
GVPC添加物5支/盒
胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)250(g)
改良平板计数琼脂(MPCA)250(g)
Honda氏产毒肉汤基础250(g)
Elek氏培养基250(g)
麦芽浸粉琼脂(MEA)250(g)
结晶紫中性红胆盐MUG琼脂(VRBA-MUG)100(g)
MUGal(4-甲基伞形酮-β-半乳糖苷)肉汤基础100(g)
麦芽浸粉肉汤(MEB)250(g)
缓冲MUG琼脂 (BMA)100(g)
胰化大豆-坚牢绿琼脂(TSFA)250(g)
Columbia-MUG琼脂培养基100(g)
Preston肉汤基础250(g)
Preston 选择性添加物4支/盒
CCDA基础250(g)
弯曲菌血琼脂基础250(g)
Campy-Cefex琼脂基础100(g)
Campy-Cefex琼脂基础100(g)
MRS 肉汤(MRS)250(g)
MRS 琼脂(MRSA)250(g)
改良克氏双糖铁琼脂250(g)
Pfizer 肠球菌选择性琼脂250(g)
Todd-Hewitt 肉汤250(g)
牛心汤培养基250(g)
BBL琼脂培养基基础250(g)
BL琼脂培养基250(g)
MFC培养基250(g)
改良胰蛋白胨大豆肉汤(mTSB)250(g)
TPY琼脂培养基250(g)
嗜冷菌计数琼脂250(g)
缓冲蛋白胨水(BPW)250(g)
缓冲蛋白胨水(BPW)1000(g)
胆硫乳琼脂(DHL)250(g)
胆硫乳琼脂(DHL)1000(g)
三糖铁琼脂(TSI)250(g)
SS琼脂250(g)
SS琼脂1000(g)
亚利桑那琼脂(SA)100(g)
氯化镁孔雀绿肉汤(MM/RV/R10)250(g)
HE琼脂(HE)250(g)
HE琼脂(HE)1000(g)
赖氨酸脱羧酶培养基5(g)
尿素琼脂基础250(g)
V-P半固体琼脂250(g)
Mycoplasma mycoides subsp(mycoides SC)丝状支原体丝状亚种SC型PCR试剂盒说明书吲哚培养基(又名色氨酸肉汤)10(g)
丙二酸钠培养基10(g)
卫矛醇半固体琼脂10(g)
GN增菌液250(g)
GN增菌液1000(g)
木糖-赖氨酸-去氧胆酸盐培养基(XLD)250(g)
40%尿素水5mL/支×10(g)
WS琼脂250(g)
什么是定量PCR?
Mycoplasma mycoides subsp(mycoides SC)丝状支原体丝状亚种SC型PCR试剂盒说明书以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。