Mycoplasma mycoidessubsp(capri)丝状支原体山羊亚种PCR试剂盒品牌具有下列特点:
1.即开即用,用户只需要提供病毒 RNA 模板。
2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
Mycoplasma mycoidessubsp(capri)丝状支原体山羊亚种PCR试剂盒品牌产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
去氧胆酸盐柠檬酸盐琼脂250(g)
改良Y培养基250(g)
梭菌增菌培养基250(g)
R2A 琼脂250(g)
厌氧液体培养基250(g)
厌氧琼脂250(g)
双歧杆菌生化用基础培养基250(g)
EC-MUG培养基100(g)
MUG营养琼脂(NA -MUG)100(g)
MMO-MUG100(g)
MMO-MUG250(g)
改良磷酸盐缓冲液(PSB)250(g)
DFI琼脂(阪崎肠杆菌显色培养基)1000mL/瓶
DFI琼脂(阪崎肠杆菌显色培养基)200g/瓶
PYG液体培养基基础250(g)
葡萄糖胰蛋白胨琼脂250(g)
LIM培养基250(g)
酵母葡萄糖氯霉素琼脂(YDC)250(g)
CVT琼脂培养基250(g)
麦康凯肌醇阿东醇羧苄青霉素琼脂基础(MIAC)100(g)
肠球菌琼脂(胆汁七叶苷叠氮钠琼脂)250(g)
肠球菌肉汤250(g)
溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基250(g)
胆汁七叶苷琼脂(BEA)100(g)
滤膜肠球菌琼脂250(g)
CATC琼脂250(g)
D/E中和琼脂250(g)
D/E中和肉汤250(g)
AC肉汤250(g)
标准2号营养琼脂250(g)
m-TGE肉汤250(g)
m-TEC琼脂250(g)
酵母粉琼脂250(g)
液体沙氏培养基250(g)
A1培养基250(g)
LES Endo琼脂250(g)
强化梭菌培养基250(g)
强化梭菌鉴别培养基250(g)
Wilkns-Chalgren琼脂250(g)
TPGYT培养基基础250(g)
SC琼脂基础250(g)
Schaedler琼脂250(g)
M17肉汤100(g)
M17琼脂100(g)
改良番茄汁琼脂培养基基础250(g)
改良麦康凯肉汤基础(CT-MAC)250(g)
改良MC培养基250(g)
TTC营养琼脂250(g)
LB肉汤250(g)
LB琼脂250(g)
玉米粉琼脂培养基250(g)
高氏一号合成培养基250(g)
L型细菌高渗糖增菌培养基250(g)
L型细菌高渗盐增菌培养基250(g)
叠氮钠葡萄糖肉汤250(g)
Mycoplasma mycoidessubsp(capri)丝状支原体山羊亚种PCR试剂盒品牌乙基紫叠氮钠肉汤250(g)
孟加拉红(虎红)培养基250(g)
孟加拉红(虎红)培养基1000(g)
KF链球菌琼脂100(g)
KF链球菌琼脂100(g)
什么是定量PCR?
Mycoplasma mycoidessubsp(capri)丝状支原体山羊亚种PCR试剂盒品牌以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。