高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；

高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；

操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；

去氧胆酸盐柠檬酸盐琼脂250(g)

改良Y培养基250(g)

梭菌增菌培养基250(g)

R2A 琼脂250(g)

厌氧液体培养基250(g)

厌氧琼脂250(g)

双歧杆菌生化用基础培养基250(g)

EC-MUG培养基100(g)

MUG营养琼脂（NA -MUG）100(g)

MMO-MUG100(g)

MMO-MUG250(g)

改良磷酸盐缓冲液（PSB）250(g)

DFI琼脂（阪崎肠杆菌显色培养基）1000mL/瓶

DFI琼脂（阪崎肠杆菌显色培养基）200g/瓶

PYG液体培养基基础250(g)

葡萄糖胰蛋白胨琼脂250(g)

LIM培养基250(g)

酵母葡萄糖氯霉素琼脂（YDC）250(g)

CVT琼脂培养基250(g)

麦康凯肌醇阿东醇羧苄青霉素琼脂基础（MIAC）100(g)

肠球菌琼脂（胆汁七叶苷叠氮钠琼脂）250(g)

肠球菌肉汤250(g)

溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基250(g)

胆汁七叶苷琼脂(BEA)100(g)

滤膜肠球菌琼脂250(g)

CATC琼脂250(g)

D/E中和琼脂250(g)

D/E中和肉汤250(g)

AC肉汤250(g)

标准2号营养琼脂250(g)

m-TGE肉汤250(g)

m-TEC琼脂250(g)

酵母粉琼脂250(g)

液体沙氏培养基250(g)

A1培养基250(g)

LES Endo琼脂250(g)

强化梭菌培养基250(g)

强化梭菌鉴别培养基250(g)

Wilkns-Chalgren琼脂250(g)

TPGYT培养基基础250(g)

SC琼脂基础250(g)

Schaedler琼脂250(g)

M17肉汤100(g)

M17琼脂100(g)

改良番茄汁琼脂培养基基础250(g)

改良麦康凯肉汤基础（CT-MAC）250(g)

改良MC培养基250(g)

TTC营养琼脂250(g)

LB肉汤250(g)

LB琼脂250(g)

玉米粉琼脂培养基250(g)

高氏一号合成培养基250(g)

L型细菌高渗糖增菌培养基250(g)

L型细菌高渗盐增菌培养基250(g)

叠氮钠葡萄糖肉汤250(g)

Mycoplasma mycoidessubsp(capri)丝状支原体山羊亚种PCR试剂盒品牌乙基紫叠氮钠肉汤250(g)

孟加拉红（虎红）培养基250(g)

孟加拉红（虎红）培养基1000(g)

KF链球菌琼脂100(g)

KF链球菌琼脂100(g)

Mycoplasma mycoidessubsp(capri)丝状支原体山羊亚种PCR试剂盒品牌以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。