Mycoplasma orale口腔支原体PCR试剂盒规格具有下列特点:
1.即开即用,用户只需要提供病毒 RNA 模板。
2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
Mycoplasma orale口腔支原体PCR试剂盒规格产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
山梨醇麦康凯琼脂基础250(g)
改良Camp-BAP琼脂基础250(g)
TTC琼脂基础250(g)
甘氨酸培养基250(g)
戊烷脒多粘菌素B琼脂基础250(g)
碳酸氢钠琼脂基础250(g)
指示选择性培养基基础250(g)
PLET琼脂基础250(g)
快速硫化氢试验琼脂250(g)
DNA酶甲基绿琼脂基础100(g)
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP)250(g)
胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础250(g)
改良V-P培养基250(g)
胰酪胨大豆羊血琼脂基础(TSSB)250(g)
酪蛋白琼脂250(g)
产芽孢肉汤250(g)
乳酸杆菌琼脂培养基250(g)
乳酸杆菌肉汤培养基250(g)
维生素B12测定用培养基100(g)
烟酸测定用培养基100(g)
叶酸测定培养基100(g)
泛酸测定培养基100(g)
游离生物素测定培养基100(g)
肌醇测定培养基100(g)
多价蛋白胨酵母膏(PY)培养基250(g)
营养肉汤(不含糖)250(g)
亮绿乳糖培养基(BGL)250(g)
肠道菌增菌肉汤(EE)250(g)
肠道菌增菌肉汤(EE)1000(g)
沙氏琼脂培养基250(g)
高盐察氏琼脂250(g)
葡萄糖肉浸液肉汤250(g)
匹克氏肉汤基础100(g)
肉浸液肉汤250(g)
CIN-I培养基基础250(g)
蛋白胨水(PW)250(g)
MEE肉汤250(g)
葡萄糖琼脂250(g)
乳杆菌选择性培养基(LBs琼脂)250(g)
Mycoplasma orale口腔支原体PCR试剂盒规格马铃薯琼脂100(g)
酪胨-卵磷脂-吐温20液体培养基基础250(g)
肠球菌培养基基础(叠氮钠-结晶紫-七叶苷琼脂)250(g)
拟杆菌选择性培养基基础(改良GAM琼脂基础)250(g)
什么是定量PCR?
Mycoplasma orale口腔支原体PCR试剂盒规格以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。