高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；

高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；

操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；

山梨醇麦康凯琼脂基础250(g)

改良Camp-BAP琼脂基础250(g)

TTC琼脂基础250(g)

甘氨酸培养基250(g)

戊烷脒多粘菌素B琼脂基础250(g)

碳酸氢钠琼脂基础250(g)

指示选择性培养基基础250(g)

PLET琼脂基础250(g)

快速硫化氢试验琼脂250(g)

DNA酶甲基绿琼脂基础100(g)

甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础（MYP）250(g)

胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础250(g)

改良V-P培养基250(g)

胰酪胨大豆羊血琼脂基础（TSSB）250(g)

酪蛋白琼脂250(g)

产芽孢肉汤250(g)

乳酸杆菌琼脂培养基250(g)

乳酸杆菌肉汤培养基250(g)

维生素B12测定用培养基100(g)

烟酸测定用培养基100(g)

叶酸测定培养基100(g)

泛酸测定培养基100(g)

游离生物素测定培养基100(g)

肌醇测定培养基100(g)

多价蛋白胨酵母膏（PY）培养基250(g)

营养肉汤（不含糖）250(g)

亮绿乳糖培养基（BGL）250(g)

肠道菌增菌肉汤(EE)250(g)

肠道菌增菌肉汤(EE)1000(g)

沙氏琼脂培养基250(g)

高盐察氏琼脂250(g)

葡萄糖肉浸液肉汤250(g)

匹克氏肉汤基础100(g)

肉浸液肉汤250(g)

CIN-I培养基基础250(g)

蛋白胨水（PW）250(g)

MEE肉汤250(g)

葡萄糖琼脂250(g)

乳杆菌选择性培养基（LBs琼脂）250(g)

Mycoplasma orale口腔支原体PCR试剂盒规格马铃薯琼脂100(g)

酪胨-卵磷脂-吐温20液体培养基基础250(g)

肠球菌培养基基础（叠氮钠-结晶紫-七叶苷琼脂）250(g)

拟杆菌选择性培养基基础（改良GAM琼脂基础）250(g)

 

Mycoplasma orale口腔支原体PCR试剂盒规格以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。