高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；

高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；

操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；

V-P甲、乙液试剂10mLx2

1%亚碲酸钾溶液5mL/支x10

亮绿琼脂250(g)

平板计数琼脂（PCA)250(g)

平板计数琼脂（PCA)1000(g)

假单胞分离琼脂250(g)

假单胞分离肉汤250(g)

假单胞F琼脂250(g)

假单胞P琼脂250(g)

煌绿乳糖胆盐肉汤（BGLB)250(g)

煌绿乳糖胆盐肉汤（BGLB)1000(g)

EC肉汤250(g)

EC肉汤1000(g)

伊红美蓝琼脂（EMB)250(g)

伊红美蓝琼脂（EMB)1000(g)

营养肉汤（NB）250(g)

营养肉汤（NB）1000(g)

营养琼脂（NA)250(g)

营养琼脂（NA)1000(g)

乳糖胆盐发酵培养基250(g)

乳糖胆盐发酵培养基1000(g)

乳糖复发酵培养基（乳糖发酵培养基）250(g)

乳糖复发酵培养基（乳糖发酵培养基）1000(g)

去氧胆酸盐琼脂（DC）250(g)

去氧胆酸盐琼脂（DC）1000(g)

赫氏培养基250(g)

赫氏增菌液250(g)

溶血琼脂基础250(g)

龙胆紫血液琼脂基础250(g)

菌种培养基250(g)

四环素检定琼脂250(g)

MR-VP培养基250(g)

察氏培养基250(g)

结晶紫中性红胆盐琼脂VRBA250(g)

结晶紫中性红胆盐琼脂1000(g)

产毒培养基250(g)

西蒙氏枸橼酸盐琼脂250(g)

肠道菌计数琼脂（VRBDA)250(g)

菌种保存培养基250(g)

改良罗氏培养基基础250(g)

酸性L-J培养基基础250(g)

碱性L-J培养基基础250(g)

乳糖蛋白胨培养液250(g)

乳糖蛋白胨培养液1000(g)

Mycoplasma pneumoniae肺炎支原体PCR试剂盒图片马铃薯-葡萄糖琼脂培养基（PDA)250(g)

马铃薯-葡萄糖琼脂培养基（不含氯霉素)250(g)

Cary-Blair氏运送培养基250(g)

布氏肉汤250(g)

半固体布氏肉汤（含0.18%琼脂）250(g)

布氏琼脂250(g)

改良Skirrow氏琼脂基础250(g)

 

Mycoplasma pneumoniae肺炎支原体PCR试剂盒图片以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。